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Seckel syndrome

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8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Crouzon syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis
GAPO syndrome
Seckel syndrome
Median facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Noonan syndrome
Paramedian facial cleft
Van der Woude syndrome
Apert syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Saethre-Chotzen syndrome
Oblique facial cleft

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Achondroplasia
Dysosteosclerosis
Heart-hand syndrome
Fibrous dysplasia of bone
Femur-fibula-ulna complex
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Omodysplasia
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Multiple osteochondromas
Acromelic dysplasia
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta
Paralytic facial malformation

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen

Wilson disease
Turner syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Scleroderma
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Adrenogenital syndrome
Marfan syndrome

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Rare odontologic disease
Seckel syndrome

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Primary progressive aphasia
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Huntington disease
Neurofibromatosis type 1
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Full NF2-related schwannomatosis

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Ataxia-telangiectasia
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Hallermann-Streiff syndrome
Bloom syndrome
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Seckel syndrome
Progeroid syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Silver-Russell syndrome
Laron syndrome

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Ataxia-telangiectasia
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Hallermann-Streiff syndrome
Bloom syndrome
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Seckel syndrome
Progeroid syndrome

Care facilities 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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Crouzon syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis
GAPO syndrome
Seckel syndrome
Median facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Noonan syndrome
Paramedian facial cleft
Van der Woude syndrome
Apert syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Saethre-Chotzen syndrome
Oblique facial cleft

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Achondroplasia
Dysosteosclerosis
Heart-hand syndrome
Fibrous dysplasia of bone
Femur-fibula-ulna complex
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Omodysplasia
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Multiple osteochondromas
Acromelic dysplasia
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta
Paralytic facial malformation

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen

Wilson disease
Turner syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Scleroderma
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Adrenogenital syndrome
Marfan syndrome

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasia
Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Rare odontologic disease
Seckel syndrome

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
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Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Primary progressive aphasia
Frontotemporal dementia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Huntington disease
Neurofibromatosis type 1
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Full NF2-related schwannomatosis

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Silver-Russell syndrome
Laron syndrome

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