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Seckel syndrome

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8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

GAPO syndrome
Facial cleft
Crouzon syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome
Paramedian facial cleft
Van der Woude syndrome
Apert syndrome
Oblique facial cleft
Saethre-Chotzen syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Seckel syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Median facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Fibrous dysplasia of bone
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta
Heart-hand syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Dysosteosclerosis
Femur-fibula-ulna complex
Multiple osteochondromas
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Achondroplasia
Omodysplasia
Acromelic dysplasia

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz

Cystic fibrosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Marfan syndrome
Wilson disease
Scleroderma
Adrenogenital syndrome
Turner syndrome

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Primary lateral sclerosis
Primary progressive aphasia
Full NF2-related schwannomatosis
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Neurofibromatosis type 1
Huntington disease
Encephalitis
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Frontotemporal dementia

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Seckel syndrome
Progeroid syndrome
Ataxia-telangiectasia
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Hallermann-Streiff syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Bloom syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Thanatophoric dysplasia
Seckel syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Hypochondroplasia
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Seckel syndrome
Progeroid syndrome
Ataxia-telangiectasia
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Hallermann-Streiff syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Bloom syndrome

Care facilities 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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GAPO syndrome
Facial cleft
Crouzon syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Noonan syndrome
Paramedian facial cleft
Van der Woude syndrome
Apert syndrome
Oblique facial cleft
Saethre-Chotzen syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Seckel syndrome
Isolated Pierre Robin syndrome
Median facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Fibrous dysplasia of bone
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta
Heart-hand syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Dysosteosclerosis
Femur-fibula-ulna complex
Multiple osteochondromas
Paralytic facial malformation
Hypochondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
Achondroplasia
Omodysplasia
Acromelic dysplasia

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz

Cystic fibrosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Marfan syndrome
Wilson disease
Scleroderma
Adrenogenital syndrome
Turner syndrome

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
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Primary lateral sclerosis
Primary progressive aphasia
Full NF2-related schwannomatosis
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Neurofibromatosis type 1
Huntington disease
Encephalitis
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Frontotemporal dementia

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Thanatophoric dysplasia
Seckel syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Hypochondroplasia
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

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