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Seckel syndrome

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All Entries 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Saethre-Chotzen syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Van der Woude syndrome
Noonan syndrome
Paramedian facial cleft
Oblique facial cleft
Crouzon syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Facial cleft
Seckel syndrome
Non-syndromic metopic craniosynostosis
GAPO syndrome
Apert syndrome
Median facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Dysosteosclerosis
Achondroplasia
Acromelic dysplasia
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Osteogenesis imperfecta
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Omodysplasia
Multiple osteochondromas
Heart-hand syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Hypochondroplasia
Fibrous dysplasia of bone
Brachydactyly-long thumb syndrome
Femur-fibula-ulna complex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung

Marfan syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Scleroderma
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Wilson disease
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Magdeburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (MaZSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Achondroplasia
Silver-Russell syndrome

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Primary progressive aphasia
Familial cerebral saccular aneurysm
Frontotemporal dementia
Amyotrophic lateral sclerosis
Neurofibromatosis type 1
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Full NF2-related schwannomatosis
Huntington disease
Distal hereditary motor neuropathy type 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

---

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Page Web
Email

0551 3960606
Page Web

Bloom syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Progeroid syndrome
Seckel syndrome
Ataxia-telangiectasia
Hallermann-Streiff syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Achondroplasia
Laron syndrome
Seckel syndrome
Pseudoachondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Silver-Russell syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

---

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Page Web
Email

0551 3960606
Page Web

Bloom syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Progeroid syndrome
Seckel syndrome
Ataxia-telangiectasia
Hallermann-Streiff syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome

Care facilities 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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Saethre-Chotzen syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Van der Woude syndrome
Noonan syndrome
Paramedian facial cleft
Oblique facial cleft
Crouzon syndrome
Papillon-Lefèvre syndrome
Facial cleft
Seckel syndrome
Non-syndromic metopic craniosynostosis
GAPO syndrome
Apert syndrome
Median facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Dysosteosclerosis
Achondroplasia
Acromelic dysplasia
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Osteogenesis imperfecta
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Omodysplasia
Multiple osteochondromas
Heart-hand syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Hypochondroplasia
Fibrous dysplasia of bone
Brachydactyly-long thumb syndrome
Femur-fibula-ulna complex

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung

Marfan syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Scleroderma
Cystic fibrosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Wilson disease
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Magdeburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (MaZSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Page Web
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Achondroplasia
Silver-Russell syndrome

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Page Web
Email

Primary progressive aphasia
Familial cerebral saccular aneurysm
Frontotemporal dementia
Amyotrophic lateral sclerosis
Neurofibromatosis type 1
Primary lateral sclerosis
Encephalitis
Full NF2-related schwannomatosis
Huntington disease
Distal hereditary motor neuropathy type 1

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Page Web
Email

Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Achondroplasia
Laron syndrome
Seckel syndrome
Pseudoachondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Silver-Russell syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia

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