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Seckel syndrome

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All Entries 8

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
Website
Email

Papillon-Lefèvre syndrome
Seckel syndrome
Crouzon syndrome
Van der Woude syndrome
Apert syndrome
GAPO syndrome
Facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis
Noonan syndrome
Median facial cleft
Paramedian facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Saethre-Chotzen syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Oblique facial cleft

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Achondroplasia
Acromelic dysplasia
Osteogenesis imperfecta
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Omodysplasia
Multiple osteochondromas
Femur-fibula-ulna complex
Heart-hand syndrome
Dysosteosclerosis
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
Fibrous dysplasia of bone
Hypochondroplasia

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
Website
Email

Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Mukoviszidose-Ambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde

Turner syndrome
Wilson disease
Marfan syndrome
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Adrenogenital syndrome
Scleroderma
Cystic fibrosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
Email

Huntington disease
Encephalitis
Neurofibromatosis type 1
Primary progressive aphasia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Primary lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Full NF2-related schwannomatosis
Frontotemporal dementia

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Ataxia-telangiectasia
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Hallermann-Streiff syndrome
Seckel syndrome
Progeroid syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Bloom syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

9.939252734184267 51.542188170528874 Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Progeroide Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Website
Email

0551 3960606
Website

Ataxia-telangiectasia
Wiedemann-Rautenstrauch syndrome
Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism types I and III
Hutchinson-Gilford progeria syndrome
Hallermann-Streiff syndrome
Seckel syndrome
Progeroid syndrome
Autosomal recessive cutis laxa type 2B
Bloom syndrome

Care facilities 6

8.666565763948498 49.41783085 Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene kranio-orofaziale Erkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 400
69120 Heidelberg

06221 5634473
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Papillon-Lefèvre syndrome
Seckel syndrome
Crouzon syndrome
Van der Woude syndrome
Apert syndrome
GAPO syndrome
Facial cleft
Non-syndromic metopic craniosynostosis
Noonan syndrome
Median facial cleft
Paramedian facial cleft
Isolated Pierre Robin syndrome
Saethre-Chotzen syndrome
Orofaciodigital syndrome type 2
Oblique facial cleft

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Achondroplasia
Acromelic dysplasia
Osteogenesis imperfecta
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Omodysplasia
Multiple osteochondromas
Femur-fibula-ulna complex
Heart-hand syndrome
Dysosteosclerosis
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Brachydactyly-long thumb syndrome
Fibrous dysplasia of bone
Hypochondroplasia

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie
Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Mukoviszidose-Ambulanz
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde

Turner syndrome
Wilson disease
Marfan syndrome
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Adrenogenital syndrome
Scleroderma
Cystic fibrosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Seckel syndrome
Rare odontologic disease

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Website
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Huntington disease
Encephalitis
Neurofibromatosis type 1
Primary progressive aphasia
Distal hereditary motor neuropathy type 1
Primary lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis
Familial cerebral saccular aneurysm
Full NF2-related schwannomatosis
Frontotemporal dementia

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Seckel syndrome
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia

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