Peroxisome biogenesis disorder
Alle Einträge 13
Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092611
                            
 0234 5092627
                            
                                
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Zentrum für angeborene und cholestatische Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104847
                            
                                
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- Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente
 - Schwangerschaftscholestase, intrahepatische
 - Cholestase, familiäre intrahepatische progressive
 - Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene
 - Leberkrankheit, metabolische
 - Gallengangkrankheit, seltene
 - Seltener Gallengang- und Lebertumor
 - Cholestase, intrahepatische, familiäre Form
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen 
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 
- Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Wilson disease
 - Thrombotic microangiopathy
 - Fabry disease
 - Genetic glomerular disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323213
                            
 0511 5323911
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Myasthenia gravis
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Leukodystrophy
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial disease
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Neuroferritinopathy
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 - Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - EMAH-Sprechstunde
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Leukodystrophie, metachromatische
 - Zellweger-Syndrom
 - Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
 - Fukosidose
 - Xanthomatose, zerebrotendinöse
 - Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
 - CACH-Syndrom
 - Krabbe-Syndrom
 - Leukodystrophie
 - Peroxisomenbiogenesedefekt
 - Refsum-Krankheit
 - Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
 - Canavan-Krankheit
 - Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns
 
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 11
Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092611
                            
 0234 5092627
                            
                                
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Zentrum für angeborene und cholestatische Lebererkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104847
                            
                                
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- Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente
 - Schwangerschaftscholestase, intrahepatische
 - Cholestase, familiäre intrahepatische progressive
 - Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene
 - Leberkrankheit, metabolische
 - Gallengangkrankheit, seltene
 - Seltener Gallengang- und Lebertumor
 - Cholestase, intrahepatische, familiäre Form
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
                    Robert-Koch-Str. 40
                    37075 Göttingen 
                
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20246 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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- Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
 - Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
 - Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
 - Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
 - Sprechstunde für Kinder und Erwachsene mit Morbus Fabry
 - Sprechstunde für Leukodystrophien
 - Sprechstunde für Neuropädiatrie
 
- Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Alpha-1-antitrypsin deficiency
 - Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
 - Leukodystrophy
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Neuronal ceroid lipofuscinosis
 - STXBP1-related encephalopathy
 - Wilson disease
 - Thrombotic microangiopathy
 - Fabry disease
 - Genetic glomerular disease
 - Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323213
                            
 0511 5323911
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Myasthenia gravis
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Leukodystrophy
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial disease
 - Hereditary spastic paraplegia
 - Neuroferritinopathy
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
 - Behandlungsschwerpunkt für pädiatrische Rheumatologie
 - Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
 - Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
 - Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
 - EMAH-Sprechstunde
 - Behandlungsschwerpunkt pädiatrische Hämostaseologie
 
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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- Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 
Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
                    Hubertusburger Straße 63
                    04779 Wermsdorf 
                
                             034364 62556
                            
 034364 62632
                            
                                
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Patientenorganisationen 2
Myelin Projekt Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Gottfried-Keller-Straße 9
                        
                    
                    
                        
                        
                            04289
                        
                    
                    Leipzig
                
ELA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Am Bleichrasen 7
                        
                    
                    
                        
                        
                            35279
                        
                    
                    Neustadt
                
- Leukodystrophie, metachromatische
 - Zellweger-Syndrom
 - Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom
 - Fukosidose
 - Xanthomatose, zerebrotendinöse
 - Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik
 - CACH-Syndrom
 - Krabbe-Syndrom
 - Leukodystrophie
 - Peroxisomenbiogenesedefekt
 - Refsum-Krankheit
 - Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
 - Canavan-Krankheit
 - Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns