Syndrome PEHO
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Arthrite juvénile idiopathique
- Neurofibromatose type 1
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Hémophilie B
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Mucoviscidose
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Hémophilie A
- Syringomyélie
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Maladie de Wilson
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Myasthénie auto-immune
- Maladie neuromusculaire
- Ataxie rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Céphalée rare
- Neuropathie périphérique rare
- Epilepsie rare
- Amyotrophie névralgique
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Maladie métabolique associée à une épilepsie
- Autre maladie métabolique avec épilepsie
- Syndrome d'épilepsie-télangiectasie
- Malformations cérébrales associées à une épilepsie
- Encéphalopathie épileptique liée à ARX
- Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure
- Syndrome des spasmes infantiles
- Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie
- Epilepsie sursaut
- Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie
- Syndrome épileptique du nouveau-né
- Crises audiogènes
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Epilepsie-absence de l'enfance
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Tétralogie de Fallot
- Epilepsie rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
- Persistance du canal artériel
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Maladie de von Willebrand
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)
Winckelmannstraße 61
12487
Berlin
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Märkische Straße 61-63
44141
Dortmund
Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Graf-Adolf-Straße 69
40210
Düsseldorf
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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- Céphalée rare
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Tétralogie de Fallot
- Epilepsie rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Transposition des gros vaisseaux
- Persistance du canal artériel
- Polykystose rénale autosomique dominante
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- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
- Hémophilie
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- Maladie de von Willebrand
- Dextrocardie
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Associations de patients 4
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Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
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