Classic organic aciduria
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen und mitochondriale Erkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstr. 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117702
                            
 0211 8119512
                            
                                
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                                 0211 8117702
                                
 0211 8119512
                                
                                
 E-Mail
                            
- Mitochondrial disease
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Biotinidase deficiency
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Disorder of keton body transport
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Lysosomal disease
 - Neurometabolic disease
 - Classic organic aciduria
 - Metabolic disease due to other fatty acid oxidation disorder
 
Zentrum für angeborene Stoffwechselkrankheiten bei Erwachsenen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104941
                            
                                
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- Glycogen storage disease
 - Gaucher disease
 - Alkaptonuria
 - Classic organic aciduria
 - Phenylketonuria
 - 3-hydroxy-3-methylglutaric aciduria
 - Homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency
 - Argininosuccinic aciduria
 - Porphyria
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Maple syrup urine disease
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 630180400
                            
 069 63016700
                            
                                
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                                 069 63015094
                                
 069 63016700
                                
                                    
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Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
                    Robert-Koch-Straße 40
                    37075 Göttingen
                
Internationales Centrum für Angeborene Stoffwechselkrankheiten am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Mitochondrial disease
 - Fabry disease
 - Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Phenylketonuria
 - Galactosemia
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Tyrosinemia type 1
 - Glycogen storage disease
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Nephronophthisis
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Cystic fibrosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Primary ciliary dyskinesia
 - Rare epilepsy
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Respiratory malformation
 - Disorder of lipid metabolism
 
Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 7049000
                            
 07071 7049002
                            
                                
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Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin
                
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 8
Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen und mitochondriale Erkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstr. 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117702
                            
 0211 8119512
                            
                                
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 0211 8119512
                                
                                
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- Mitochondrial disease
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Biotinidase deficiency
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Disorder of keton body transport
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Lysosomal disease
 - Neurometabolic disease
 - Classic organic aciduria
 - Metabolic disease due to other fatty acid oxidation disorder
 
Zentrum für angeborene Stoffwechselkrankheiten bei Erwachsenen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117849
                            
 0211 8104941
                            
                                
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- Glycogen storage disease
 - Gaucher disease
 - Alkaptonuria
 - Classic organic aciduria
 - Phenylketonuria
 - 3-hydroxy-3-methylglutaric aciduria
 - Homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency
 - Argininosuccinic aciduria
 - Porphyria
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Maple syrup urine disease
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 630180400
                            
 069 63016700
                            
                                
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Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
                    Robert-Koch-Straße 40
                    37075 Göttingen
                
Internationales Centrum für Angeborene Stoffwechselkrankheiten am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741020400
                            
 040 741020404
                            
                                
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Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Mitochondrial disease
 - Fabry disease
 - Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Phenylketonuria
 - Galactosemia
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Tyrosinemia type 1
 - Glycogen storage disease
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Nephronophthisis
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 - Cystic fibrosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Primary ciliary dyskinesia
 - Rare epilepsy
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 - Respiratory malformation
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Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
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 07071 7049002
                            
                                
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Patientenorganisationen 1
Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)
                    
                        
                        
                            Dolomitenstr. 15
                        
                    
                    
                        
                        
                            13187
                        
                    
                    Berlin