Left ventricular noncompaction
Alle Einträge 9
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Unclassified cardiomyopathy
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Triatrial heart
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Transposition of the great arteries
- Congenital mitral malformation
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Kammerflimmern, idiopathisches
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Isoliertes kongenitales Long-QT-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Kardiomyopathie, restriktive
- Kardiomyopathie, dilatative
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kammerflimmern, idiopathisches
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Noonan-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Vorhofflimmern, familiäres
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Marfan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Seltene Kardiomyopathie
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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52074 Aachen
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- Unclassified cardiomyopathy
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Triatrial heart
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Transposition of the great arteries
- Congenital mitral malformation
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Kammerflimmern, idiopathisches
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Isoliertes kongenitales Long-QT-Syndrom
- Brugada-Syndrom
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Kardiomyopathie, restriktive
- Kardiomyopathie, dilatative
- Vorhofflimmern, familiäres
- Kammerflimmern, idiopathisches
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Noonan-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Vorhofflimmern, familiäres
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Marfan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Seltene Kardiomyopathie
Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig