Non-compaction ventriculaire gauche
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Cardiomyopathie non classée
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Coeur triatrial
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome de Timothy
Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Syndrome d'Andersen-Tawil
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome du QT court familial
- Syndrome de Romano-Ward
- Cardiomyopathie dilatée familiale isolée
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Non-compaction ventriculaire gauche
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie non classée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Cardiomyopathie rare
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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- Syndrome du QT long familial
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Cardiomyopathie non classée
- Malformation mitrale congénitale
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Coeur triatrial
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Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
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Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Barth
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Cardiomyopathie rare
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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