Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Myasthenia gravis
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Neuroferritinopathie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Huntington-Krankheit
- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- Leukodystrophie
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
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- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- Pearson-Syndrom
- MELAS
- Mitochondriale Myopathie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- MERRF
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Barth-Syndrom
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Acéruléoplasminémie
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
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- Mitochondriale Myopathie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- MERRF
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Barth-Syndrom
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- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
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- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
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- Syndrome de Kufor-Rakeb
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- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Acéruléoplasminémie
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