Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
All Entries 4
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Website
Email
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Huntington-Krankheit
- Myasthenia gravis
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Leukodystrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
Website
Email
- Pearson-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Mitochondriale Myopathie
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- MERRF
- MELAS
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
Website
Email
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Kufor-Rakeb syndrome
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Adult-onset dystonia-parkinsonism
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Aceruloplasminemia
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
Website
Email
Care facilities 2
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Website
Email
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Huntington-Krankheit
- Myasthenia gravis
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Leukodystrophie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Ataxie, seltene
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
Website
Email
- Pearson-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Mitochondriale Myopathie
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- MERRF
- MELAS
Supportgroups 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Kufor-Rakeb syndrome
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Adult-onset dystonia-parkinsonism
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Aceruloplasminemia
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy