Maladie de Naxos
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Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
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Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450565400
030 450565900
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Westdeutsches Herz- und Gefäßzentrum – Klinik für Kardiologie und Angiologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 72383898
0201 7235480
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Universitäres Herz- und Gefäßzentrum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056599
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Zentrum für seltene Arrhythmie-Syndrome und strukturelle Herzerkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41402650
089 41409247
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Pachyonychie congénitale
- Syndrome PAPA
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Dysplasie ectodermique
- Lupus érythémateux discoïde
- Incontinentia pigmenti
- Maladie des cheveux annelés
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Lupus érythémateux cutané rare
- Ichtyose
- Xanthogranulome juvénile
- Trichothiodystrophie
- Syndrome de Griscelli
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Fibroélastose endocardique
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Malformation cardiaque conotroncale
Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
ARVC-Selbsthilfe e.V.
Fastlingerring 113
85716
Unterschleißheim
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 10
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Zentrum für seltene Arrhythmie-Syndrome und strukturelle Herzerkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
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80337 München
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- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Pachyonychie congénitale
- Syndrome PAPA
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- Dysplasie ectodermique
- Lupus érythémateux discoïde
- Incontinentia pigmenti
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- Lupus érythémateux cutané rare
- Ichtyose
- Xanthogranulome juvénile
- Trichothiodystrophie
- Syndrome de Griscelli
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Fibroélastose endocardique
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Malformation cardiaque conotroncale
Deutsches Zentrum für Herzinsuffizienz am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Associations de patients 3
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97627
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Herzkind e.V.
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