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Leukodystrophy

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All Entries 16

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 80 33 87021
Website
Email

Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Huntington disease
Hereditary spastic paraplegia
Congenital myasthenic syndrome
Amyotrophic lateral sclerosis
Proximal spinal muscular atrophy
Skeletal muscle disease
Rare ataxia
Hereditary ataxia
Friedreich ataxia
Rare dystonia

13.345178604649847 52.542645131702685 Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566112
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Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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Closed spinal dysraphism
Open spinal dysraphism
Infantile spasms syndrome

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
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Email

Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum

Leukodystrophy
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Mowat-Wilson syndrome
Pitt-Hopkins syndrome
Nicolaides-Baraitser syndrome
Coffin-Siris syndrome
Rare pervasive developmental disorder

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
Email

Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Rare genetic epilepsy
Tuberous sclerosis complex
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Leukodystrophy
Autoimmune limbic encephalitis
Mitochondrial disease

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Peroxisomal disease
Epilepsy syndrome
Alternating hemiplegia of childhood
Lysosomal disease
Arnold-Chiari malformation type II
Neurofibromatosis type 1
Leukodystrophy
Rett syndrome
Angelman syndrome
Neuronal ceroid lipofuscinosis

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
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Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Ambulanz für Endokrinologie
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen

Rett syndrome
Hemophilia
Leukodystrophy
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Hemophagocytic syndrome
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Rare dystonia
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
Website
Email

Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)

Genetic glomerular disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease
STXBP1-related encephalopathy
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Wilson disease
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Thrombotic microangiopathy
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
Email

HSP Sprechstunde
ALS/Muskel-Sprechstunde
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen

Hereditary spastic paraplegia
Multiple system atrophy
Rare genetic parkinsonian disorder
Friedreich ataxia
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder
Huntington disease
Amyotrophic lateral sclerosis

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
Email

Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Sturge-Weber syndrome
Fetal alcohol syndrome
Neuromuscular disease
Progressive muscular dystrophy
Arnold-Chiari malformation type I
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Rare ataxia
Leukodystrophy
Neurofibromatosis type 1

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
Email

Integriertes Myasthenie-Zentrum
Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

COASY protein-associated neurodegeneration
Neuroferritinopathy
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Huntington disease
Infantile neuroaxonal dystrophy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Myasthenia gravis
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Leukodystrophy
Rare ataxia
Neurodegeneration with brain iron accumulation

1

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Herpes simplex virus encephalitis
Glial tumor
Muscular dystrophy
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Familial Mediterranean fever
NMDA receptor encephalitis
Guillain-Barré syndrome
Lyme disease
Limbic encephalitis
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Rare dystonia
Myasthenia gravis

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
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Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Parkinson-Ambulanz
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für Ataxien
Spezialambulanz für Chorea Huntington

Rare neurodegenerative disease
Leukodystrophy
Genetic neurodegenerative disease
Frontotemporal dementia
Rare movement disorder
Genetic dementia
Motor neuron disease
Spastic ataxia
Huntington disease
Rare dystonia
Rare ataxia
Amyotrophic lateral sclerosis
Hereditary spastic paraplegia

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

CACH syndrome
Alexander disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Canavan disease
Refsum disease
Metachromatic leukodystrophy
Cerebrotendinous xanthomatosis
Ovarioleukodystrophy
Leukodystrophy
Aicardi-Goutières syndrome
Krabbe disease
Pelizaeus-Merzbacher disease

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Krabbe disease
Pelizaeus-Merzbacher disease
Leukodystrophy
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Zellweger syndrome
Refsum disease
CACH syndrome
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Canavan disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Fucosidosis
Peroxisome biogenesis disorder
Metachromatic leukodystrophy

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 14

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 80 33 87021
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Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Huntington disease
Hereditary spastic paraplegia
Congenital myasthenic syndrome
Amyotrophic lateral sclerosis
Proximal spinal muscular atrophy
Skeletal muscle disease
Rare ataxia
Hereditary ataxia
Friedreich ataxia
Rare dystonia

13.345178604649847 52.542645131702685 Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566112
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Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Website
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Closed spinal dysraphism
Open spinal dysraphism
Infantile spasms syndrome

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
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Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum

Leukodystrophy
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Mowat-Wilson syndrome
Pitt-Hopkins syndrome
Nicolaides-Baraitser syndrome
Coffin-Siris syndrome
Rare pervasive developmental disorder

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
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09131 8532146
09131 8533937
Website
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Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Rare genetic epilepsy
Tuberous sclerosis complex
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Leukodystrophy
Autoimmune limbic encephalitis
Mitochondrial disease

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
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Peroxisomal disease
Epilepsy syndrome
Alternating hemiplegia of childhood
Lysosomal disease
Arnold-Chiari malformation type II
Neurofibromatosis type 1
Leukodystrophy
Rett syndrome
Angelman syndrome
Neuronal ceroid lipofuscinosis

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
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Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Ambulanz für Endokrinologie
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen

Rett syndrome
Hemophilia
Leukodystrophy
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Hemophagocytic syndrome
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Rare dystonia
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
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Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)

Genetic glomerular disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease
STXBP1-related encephalopathy
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Wilson disease
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Thrombotic microangiopathy
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
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HSP Sprechstunde
ALS/Muskel-Sprechstunde
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen

Hereditary spastic paraplegia
Multiple system atrophy
Rare genetic parkinsonian disorder
Friedreich ataxia
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder
Huntington disease
Amyotrophic lateral sclerosis

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
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Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Sturge-Weber syndrome
Fetal alcohol syndrome
Neuromuscular disease
Progressive muscular dystrophy
Arnold-Chiari malformation type I
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Rare ataxia
Leukodystrophy
Neurofibromatosis type 1

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
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Integriertes Myasthenie-Zentrum
Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

COASY protein-associated neurodegeneration
Neuroferritinopathy
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Huntington disease
Infantile neuroaxonal dystrophy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Myasthenia gravis
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Leukodystrophy
Rare ataxia
Neurodegeneration with brain iron accumulation

1

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Herpes simplex virus encephalitis
Glial tumor
Muscular dystrophy
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Familial Mediterranean fever
NMDA receptor encephalitis
Guillain-Barré syndrome
Lyme disease
Limbic encephalitis
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Rare dystonia
Myasthenia gravis

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
Website
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Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Parkinson-Ambulanz
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für Ataxien
Spezialambulanz für Chorea Huntington

Rare neurodegenerative disease
Leukodystrophy
Genetic neurodegenerative disease
Frontotemporal dementia
Rare movement disorder
Genetic dementia
Motor neuron disease
Spastic ataxia
Huntington disease
Rare dystonia
Rare ataxia
Amyotrophic lateral sclerosis
Hereditary spastic paraplegia

Supportgroups 2

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

CACH syndrome
Alexander disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Canavan disease
Refsum disease
Metachromatic leukodystrophy
Cerebrotendinous xanthomatosis
Ovarioleukodystrophy
Leukodystrophy
Aicardi-Goutières syndrome
Krabbe disease
Pelizaeus-Merzbacher disease

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Krabbe disease
Pelizaeus-Merzbacher disease
Leukodystrophy
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Zellweger syndrome
Refsum disease
CACH syndrome
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Canavan disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Fucosidosis
Peroxisome biogenesis disorder
Metachromatic leukodystrophy

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