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Leukodystrophy

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All Entries 16

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8087222
0241 80 33 87021
Website
Email

Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Rare dystonia
Rare ataxia
Hereditary ataxia
Skeletal muscle disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Proximal spinal muscular atrophy
Friedreich ataxia
Congenital myasthenic syndrome
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease

13.345178604649847 52.542645131702685 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566188
Website
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Spezialsprechstunde für Bewegungsstörungen im Kindes- und Jugendalter

Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Website
Email

Open spinal dysraphism
Infantile spasms syndrome
Closed spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
Website
Email

Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum

Rare pervasive developmental disorder
Nicolaides-Baraitser syndrome
Coffin-Siris syndrome
Mowat-Wilson syndrome
Leukodystrophy
Pitt-Hopkins syndrome
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Mitochondrial disease
Leukodystrophy
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Rare genetic epilepsy
Tuberous sclerosis complex
Autoimmune limbic encephalitis

1

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Ambulanz für Nephrologie
Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Ambulanz für Endokrinologie

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Leukodystrophy
Hemophilia
Rett syndrome
Hemophagocytic syndrome
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Rare dystonia
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Angelman syndrome
Peroxisomal disease
Alternating hemiplegia of childhood
Neurofibromatosis type 1
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Lysosomal disease
Arnold-Chiari malformation type II
Rett syndrome
Epilepsy syndrome
Leukodystrophy

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
Website
Email

Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Leukodystrophien

Alpha-1-antitrypsin deficiency
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Leukodystrophy
Genetic glomerular disease
Thrombotic microangiopathy
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Wilson disease
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
STXBP1-related encephalopathy

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
Email

HSP Sprechstunde
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen

Huntington disease
Hereditary spastic paraplegia
Friedreich ataxia
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Neurofibromatosis type 1
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Rare ataxia
Arnold-Chiari malformation type I
Leukodystrophy
Sturge-Weber syndrome
Fetal alcohol syndrome
Neuromuscular disease
Progressive muscular dystrophy

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
Email

Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057470
089 440057402
Website
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy
COASY protein-associated neurodegeneration
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Neurodegeneration with brain iron accumulation
Mitochondrial disease
Myasthenia gravis
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia

1

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Muscular dystrophy
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Herpes simplex virus encephalitis
Guillain-Barré syndrome
Glial tumor
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Familial Mediterranean fever
Myasthenia gravis
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Limbic encephalitis
NMDA receptor encephalitis
Lyme disease
Rare dystonia

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
Website
Email

Spezialambulanz für Chorea Huntington
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für Ataxien
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Spezialambulanz für Pontozerebelläre Hypoplasie
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
Parkinson-Ambulanz
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung

Hereditary spastic paraplegia
Genetic neurodegenerative disease
Rare neurodegenerative disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Spastic ataxia
Huntington disease
Leukodystrophy
Genetic dementia
Rare ataxia
Rare movement disorder
Motor neuron disease
Rare dystonia
Frontotemporal dementia

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

Ovarioleukodystrophy
Aicardi-Goutières syndrome
CACH syndrome
Alexander disease
Refsum disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Canavan disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Leukodystrophy
Krabbe disease
Metachromatic leukodystrophy
Pelizaeus-Merzbacher disease

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Cerebrotendinous xanthomatosis
Canavan disease
Refsum disease
CACH syndrome
Krabbe disease
Zellweger syndrome
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Pelizaeus-Merzbacher disease
Metachromatic leukodystrophy
Leukodystrophy
Fucosidosis
Peroxisome biogenesis disorder
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 14

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8087222
0241 80 33 87021
Website
Email

Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Rare dystonia
Rare ataxia
Hereditary ataxia
Skeletal muscle disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Proximal spinal muscular atrophy
Friedreich ataxia
Congenital myasthenic syndrome
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease

13.345178604649847 52.542645131702685 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566188
Website
Email

Spezialsprechstunde für Bewegungsstörungen im Kindes- und Jugendalter

Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Website
Email

Open spinal dysraphism
Infantile spasms syndrome
Closed spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
Website
Email

Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum

Rare pervasive developmental disorder
Nicolaides-Baraitser syndrome
Coffin-Siris syndrome
Mowat-Wilson syndrome
Leukodystrophy
Pitt-Hopkins syndrome
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Mitochondrial disease
Leukodystrophy
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Rare genetic epilepsy
Tuberous sclerosis complex
Autoimmune limbic encephalitis

1

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
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Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Ambulanz für Nephrologie
Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Ambulanz für Endokrinologie

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Leukodystrophy
Hemophilia
Rett syndrome
Hemophagocytic syndrome
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Rare dystonia
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Angelman syndrome
Peroxisomal disease
Alternating hemiplegia of childhood
Neurofibromatosis type 1
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Lysosomal disease
Arnold-Chiari malformation type II
Rett syndrome
Epilepsy syndrome
Leukodystrophy

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
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Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Leukodystrophien

Alpha-1-antitrypsin deficiency
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Leukodystrophy
Genetic glomerular disease
Thrombotic microangiopathy
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Wilson disease
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
STXBP1-related encephalopathy

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
Email

HSP Sprechstunde
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen

Huntington disease
Hereditary spastic paraplegia
Friedreich ataxia
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Neurofibromatosis type 1
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Rare ataxia
Arnold-Chiari malformation type I
Leukodystrophy
Sturge-Weber syndrome
Fetal alcohol syndrome
Neuromuscular disease
Progressive muscular dystrophy

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
Email

Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057470
089 440057402
Website
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy
COASY protein-associated neurodegeneration
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Neurodegeneration with brain iron accumulation
Mitochondrial disease
Myasthenia gravis
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia

1

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Muscular dystrophy
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Herpes simplex virus encephalitis
Guillain-Barré syndrome
Glial tumor
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Familial Mediterranean fever
Myasthenia gravis
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Limbic encephalitis
NMDA receptor encephalitis
Lyme disease
Rare dystonia

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
Website
Email

Spezialambulanz für Chorea Huntington
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für Ataxien
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Spezialambulanz für Pontozerebelläre Hypoplasie
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
Parkinson-Ambulanz
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung

Hereditary spastic paraplegia
Genetic neurodegenerative disease
Rare neurodegenerative disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Spastic ataxia
Huntington disease
Leukodystrophy
Genetic dementia
Rare ataxia
Rare movement disorder
Motor neuron disease
Rare dystonia
Frontotemporal dementia

Supportgroups 2

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

Ovarioleukodystrophy
Aicardi-Goutières syndrome
CACH syndrome
Alexander disease
Refsum disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Canavan disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Leukodystrophy
Krabbe disease
Metachromatic leukodystrophy
Pelizaeus-Merzbacher disease

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Cerebrotendinous xanthomatosis
Canavan disease
Refsum disease
CACH syndrome
Krabbe disease
Zellweger syndrome
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Pelizaeus-Merzbacher disease
Metachromatic leukodystrophy
Leukodystrophy
Fucosidosis
Peroxisome biogenesis disorder
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum

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