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Leukodystrophy

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All Entries 16

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 80 33 87021
Website
Email

Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Hereditary ataxia
Skeletal muscle disease
Rare ataxia
Friedreich ataxia
Rare dystonia
Amyotrophic lateral sclerosis
Proximal spinal muscular atrophy
Congenital myasthenic syndrome
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease

13.345178604649847 52.542645131702685 Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566112
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Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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Infantile spasms syndrome
Open spinal dysraphism
Closed spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
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Email

Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik

Mowat-Wilson syndrome
Rare pervasive developmental disorder
Coffin-Siris syndrome
Pitt-Hopkins syndrome
Leukodystrophy
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Nicolaides-Baraitser syndrome

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)

Autoimmune limbic encephalitis
Leukodystrophy
Tuberous sclerosis complex
Mitochondrial disease
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Rare genetic epilepsy

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Ambulanz für Endokrinologie
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Ambulanz für Nephrologie

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Rett syndrome
Leukodystrophy
Hemophilia
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Hemophagocytic syndrome
Rare dystonia

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Angelman syndrome
Alternating hemiplegia of childhood
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Neurofibromatosis type 1
Rett syndrome
Peroxisomal disease
Epilepsy syndrome
Leukodystrophy
Arnold-Chiari malformation type II
Lysosomal disease

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
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Email

Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie

Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Genetic glomerular disease
Wilson disease
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Thrombotic microangiopathy
Alpha-1-antitrypsin deficiency
STXBP1-related encephalopathy
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
Email

ALS/Muskel-Sprechstunde
HSP Sprechstunde
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen

Amyotrophic lateral sclerosis
Friedreich ataxia
Rare genetic parkinsonian disorder
Hereditary spastic paraplegia
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder
Multiple system atrophy
Huntington disease

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
Email

Leukodystrophy
X-linked adrenoleukodystrophy
Adrenomyeloneuropathy

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Proximal spinal muscular atrophy type 1
Leukodystrophy
Arnold-Chiari malformation type I
Rare ataxia
Neurofibromatosis type 1
Sturge-Weber syndrome
Fetal alcohol syndrome
Neuromuscular disease
Progressive muscular dystrophy

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
Email

Integriertes Myasthenie-Zentrum
Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Neuroferritinopathy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Neurodegeneration with brain iron accumulation
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia
Huntington disease
Leukodystrophy
COASY protein-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Myasthenia gravis
Infantile neuroaxonal dystrophy
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration

1

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Familial Mediterranean fever
Huntington disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Muscular dystrophy
Rare dystonia
Limbic encephalitis
Neuromyelitis optica spectrum disorder
NMDA receptor encephalitis
Guillain-Barré syndrome
Myasthenia gravis
Lyme disease
Herpes simplex virus encephalitis
Glial tumor

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
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Email

Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Spezialambulanz für Chorea Huntington
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
Parkinson-Ambulanz
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Spezialambulanz für Ataxien
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen

Rare ataxia
Huntington disease
Motor neuron disease
Spastic ataxia
Amyotrophic lateral sclerosis
Rare movement disorder
Rare dystonia
Hereditary spastic paraplegia
Genetic neurodegenerative disease
Rare neurodegenerative disease
Frontotemporal dementia
Leukodystrophy
Genetic dementia

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

Refsum disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy
Metachromatic leukodystrophy
Cerebrotendinous xanthomatosis
Ovarioleukodystrophy
Alexander disease
Canavan disease
CACH syndrome
Pelizaeus-Merzbacher disease
Krabbe disease
Aicardi-Goutières syndrome

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Canavan disease
Peroxisome biogenesis disorder
CACH syndrome
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Leukodystrophy
Fucosidosis
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Pelizaeus-Merzbacher disease
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Krabbe disease
Metachromatic leukodystrophy
Refsum disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Zellweger syndrome

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 14

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 80 87087
0241 80 33 87021
Website
Email

Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Hereditary ataxia
Skeletal muscle disease
Rare ataxia
Friedreich ataxia
Rare dystonia
Amyotrophic lateral sclerosis
Proximal spinal muscular atrophy
Congenital myasthenic syndrome
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease

13.345178604649847 52.542645131702685 Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Zentrum für Bewegungsstörungen des Kindesalters an der Klinik für Pädiatrie m.S. Neurologie und Sozialpädiatrisches Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566112
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Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Website
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Infantile spasms syndrome
Open spinal dysraphism
Closed spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
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Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik

Mowat-Wilson syndrome
Rare pervasive developmental disorder
Coffin-Siris syndrome
Pitt-Hopkins syndrome
Leukodystrophy
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Nicolaides-Baraitser syndrome

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
Email

Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)

Autoimmune limbic encephalitis
Leukodystrophy
Tuberous sclerosis complex
Mitochondrial disease
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Rare genetic epilepsy

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
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Gerinnungsambulanz
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien
Ambulanz für Endokrinologie
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Ambulanz für Nephrologie

Autosomal dominant polycystic kidney disease
Rett syndrome
Leukodystrophy
Hemophilia
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele
Hemophagocytic syndrome
Rare dystonia

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Angelman syndrome
Alternating hemiplegia of childhood
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Neurofibromatosis type 1
Rett syndrome
Peroxisomal disease
Epilepsy syndrome
Leukodystrophy
Arnold-Chiari malformation type II
Lysosomal disease

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
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Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie
Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie

Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Genetic glomerular disease
Wilson disease
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Thrombotic microangiopathy
Alpha-1-antitrypsin deficiency
STXBP1-related encephalopathy
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
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ALS/Muskel-Sprechstunde
HSP Sprechstunde
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen

Amyotrophic lateral sclerosis
Friedreich ataxia
Rare genetic parkinsonian disorder
Hereditary spastic paraplegia
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder
Multiple system atrophy
Huntington disease

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
Email

Leukodystrophy
X-linked adrenoleukodystrophy
Adrenomyeloneuropathy

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Proximal spinal muscular atrophy type 1
Leukodystrophy
Arnold-Chiari malformation type I
Rare ataxia
Neurofibromatosis type 1
Sturge-Weber syndrome
Fetal alcohol syndrome
Neuromuscular disease
Progressive muscular dystrophy

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
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Integriertes Myasthenie-Zentrum
Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Neuroferritinopathy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Neurodegeneration with brain iron accumulation
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia
Huntington disease
Leukodystrophy
COASY protein-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Myasthenia gravis
Infantile neuroaxonal dystrophy
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration

1

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Familial Mediterranean fever
Huntington disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Muscular dystrophy
Rare dystonia
Limbic encephalitis
Neuromyelitis optica spectrum disorder
NMDA receptor encephalitis
Guillain-Barré syndrome
Myasthenia gravis
Lyme disease
Herpes simplex virus encephalitis
Glial tumor

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
Website
Email

Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Spezialambulanz für Chorea Huntington
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
Parkinson-Ambulanz
Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Spezialambulanz für Ataxien
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen

Rare ataxia
Huntington disease
Motor neuron disease
Spastic ataxia
Amyotrophic lateral sclerosis
Rare movement disorder
Rare dystonia
Hereditary spastic paraplegia
Genetic neurodegenerative disease
Rare neurodegenerative disease
Frontotemporal dementia
Leukodystrophy
Genetic dementia

Supportgroups 2

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Website
Email

Refsum disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy
Metachromatic leukodystrophy
Cerebrotendinous xanthomatosis
Ovarioleukodystrophy
Alexander disease
Canavan disease
CACH syndrome
Pelizaeus-Merzbacher disease
Krabbe disease
Aicardi-Goutières syndrome

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Website
Email

Canavan disease
Peroxisome biogenesis disorder
CACH syndrome
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Leukodystrophy
Fucosidosis
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Pelizaeus-Merzbacher disease
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Krabbe disease
Metachromatic leukodystrophy
Refsum disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Zellweger syndrome

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