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Leukodystrophy

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All Entries 16

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8087222
0241 80 33 87021
Website
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Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Rare dystonia
Rare ataxia
Congenital myasthenic syndrome
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Proximal spinal muscular atrophy
Friedreich ataxia
Hereditary ataxia
Skeletal muscle disease

13.345178604649847 52.542645131702685 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566188
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Spezialsprechstunde für Bewegungsstörungen im Kindes- und Jugendalter

Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Website
Email

Closed spinal dysraphism
Infantile spasms syndrome
Open spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
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Email

Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum

Rare pervasive developmental disorder
Pitt-Hopkins syndrome
Leukodystrophy
Nicolaides-Baraitser syndrome
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Coffin-Siris syndrome
Mowat-Wilson syndrome

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Website
Email

09131 8532146
09131 8533937
Website
Email

Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Mitochondrial disease
Autoimmune limbic encephalitis
Leukodystrophy
Rare genetic epilepsy
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Tuberous sclerosis complex

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Ambulanz für Endokrinologie
Gerinnungsambulanz
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien

Rare dystonia
Hemophilia
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Rett syndrome
Hemophagocytic syndrome
Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Rett syndrome
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Alternating hemiplegia of childhood
Neurofibromatosis type 1
Angelman syndrome
Peroxisomal disease
Arnold-Chiari malformation type II
Lysosomal disease
Epilepsy syndrome
Leukodystrophy

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
Website
Email

Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie

Leukodystrophy
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Wilson disease
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Neuronal ceroid lipofuscinosis
STXBP1-related encephalopathy
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Genetic glomerular disease
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Thrombotic microangiopathy

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Website
Email

Spezialambulanz für Bewegungsstörungen
ALS/Muskel-Sprechstunde
HSP Sprechstunde

Multiple system atrophy
Rare genetic parkinsonian disorder
Huntington disease
Hereditary spastic paraplegia
Amyotrophic lateral sclerosis
Friedreich ataxia
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Website

Fetal alcohol syndrome
Progressive muscular dystrophy
Neuromuscular disease
Arnold-Chiari malformation type I
Neurofibromatosis type 1
Rare ataxia
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Leukodystrophy
Sturge-Weber syndrome

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Website
Email

Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Website
Email

Neuromyelitis optica spectrum disorder
Limbic encephalitis
NMDA receptor encephalitis
Herpes simplex virus encephalitis
Familial Mediterranean fever
Guillain-Barré syndrome
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Huntington disease
Glial tumor
Muscular dystrophy
Amyotrophic lateral sclerosis
Lyme disease
Rare dystonia
Myasthenia gravis

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057470
089 440057402
Website
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Neuroferritinopathy
Mitochondrial disease
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
COASY protein-associated neurodegeneration
Huntington disease
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Myasthenia gravis
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy
Hereditary spastic paraplegia
Rare ataxia
Neurodegeneration with brain iron accumulation

1

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
Website
Email

Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Parkinson-Ambulanz
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Ataxien
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Spezialambulanz für Chorea Huntington
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien

Spastic ataxia
Rare dystonia
Hereditary spastic paraplegia
Genetic neurodegenerative disease
Leukodystrophy
Motor neuron disease
Rare movement disorder
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Frontotemporal dementia
Rare neurodegenerative disease
Genetic dementia
Rare ataxia

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Webseite
E-Mail

Pelizaeus-Merzbacher disease
Krabbe disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Refsum disease
CACH syndrome
Canavan disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Aicardi-Goutières syndrome
Ovarioleukodystrophy
Metachromatic leukodystrophy
Alexander disease
Leukodystrophy

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Webseite
E-Mail

Refsum disease
Metachromatic leukodystrophy
Cerebrotendinous xanthomatosis
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Pelizaeus-Merzbacher disease
Peroxisome biogenesis disorder
Leukodystrophy
Fucosidosis
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Canavan disease
CACH syndrome
Zellweger syndrome
Krabbe disease

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 14

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8087222
0241 80 33 87021
Webseite
E-Mail

Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Rare dystonia
Rare ataxia
Congenital myasthenic syndrome
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Proximal spinal muscular atrophy
Friedreich ataxia
Hereditary ataxia
Skeletal muscle disease

13.345178604649847 52.542645131702685 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Neurologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566188
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E-Mail

Spezialsprechstunde für Bewegungsstörungen im Kindes- und Jugendalter

Rare dystonia

8.5298858 52.0125281 Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Neuropädiatrie am Evangelischen Klinikum Bethel

Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Webseite
E-Mail

Closed spinal dysraphism
Infantile spasms syndrome
Open spinal dysraphism

11.0115713 49.6032289 Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522319
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen in der Humangenetik
Sprechstunde für Seltene Entwicklungsstörungen im Sozialpädiatrischen Zentrum

Rare pervasive developmental disorder
Pitt-Hopkins syndrome
Leukodystrophy
Nicolaides-Baraitser syndrome
Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
Coffin-Siris syndrome
Mowat-Wilson syndrome

11.007665005816389 49.602990500000004 Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)

Schwabachanlage 6
91054 Erlangen

09131 8539116
09131 8533937
Webseite
E-Mail

09131 8532146
09131 8533937
Webseite
E-Mail

Genetische Beratung bei seltenen Epilepsien
Spezialsprechstunde für seltene Epilepsien im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Erwachsene)
Spezialsprechstunde für Tuberöse Sklerose (Kinder)
Spezialsprechstunde für Hautmanifestation bei Tuberöser Sklerose
Epilepsiezentrum Erlangen an der Neurologischen Klinik (Erwachsene)

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Mitochondrial disease
Autoimmune limbic encephalitis
Leukodystrophy
Rare genetic epilepsy
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia
Tuberous sclerosis complex

9.94388222694397 51.55051156896936 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Webseite
E-Mail

Zentrum seltene Kinderneurologische Erkrankungen (GoRare)
Spezialsprechstunde für Epilepsien
Ambulanz für Endokrinologie
Gerinnungsambulanz
Ambulanz für Nephrologie
Spezialsprechstunde für das Rett Syndrom
Spezialsprechstunde für Myelomeningozelen
Spezialsprechstunde für Leukodystrophien

Rare dystonia
Hemophilia
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Rett syndrome
Hemophagocytic syndrome
Leukodystrophy
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Open spinal dysraphism with a myelomeningocele

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG) Universitätsmedizin Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Webseite
E-Mail

0551 3969100
Webseite
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Rett syndrome
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Alternating hemiplegia of childhood
Neurofibromatosis type 1
Angelman syndrome
Peroxisomal disease
Arnold-Chiari malformation type II
Lysosomal disease
Epilepsy syndrome
Leukodystrophy

9.978820145261126 53.591869136290036 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20246 Hamburg

040 741020400
040 741020404
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Neuropädiatrie
Sprechstunde für Kinder- und Jugendrheumatologie
Sprechstunde für Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen (NCL-Krankheiten)
Sprechstunde für pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Sprechstunde für Leukodystrophien
Sprechstunde für pädiatrische Nephrologie

Leukodystrophy
Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Wilson disease
Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Neuronal ceroid lipofuscinosis
STXBP1-related encephalopathy
Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis
Genetic glomerular disease
Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Thrombotic microangiopathy

2

9.804542870410378 52.38372192143769 Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Klinik für Neurologie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5322390
0511 5323115
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Bewegungsstörungen
ALS/Muskel-Sprechstunde
HSP Sprechstunde

Multiple system atrophy
Rare genetic parkinsonian disorder
Huntington disease
Hereditary spastic paraplegia
Amyotrophic lateral sclerosis
Friedreich ataxia
Frontotemporal neurodegeneration with movement disorder

12.388308048248293 51.3312551837231 Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig

Sozialpädiatrisches Zentrum für seltene neuropädiatrische Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig

Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstr. 20 a
04103 Leipzig

0341 9726869
0341 9726229
Webseite

Fetal alcohol syndrome
Progressive muscular dystrophy
Neuromuscular disease
Arnold-Chiari malformation type I
Neurofibromatosis type 1
Rare ataxia
Proximal spinal muscular atrophy type 1
Leukodystrophy
Sturge-Weber syndrome

12.388275861740114 51.331151278465995 Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Zentrum für genetische Erkrankungen der weißen Substanz (inkl. Leukodystrophien) am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9720986
Webseite
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Adrenomyeloneuropathy
X-linked adrenoleukodystrophy
Leukodystrophy

11.6008687 48.1362476 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar

Ismaninger Straße 22
81675 München

089 41404630
089 41404966
Webseite
E-Mail

Neuromyelitis optica spectrum disorder
Limbic encephalitis
NMDA receptor encephalitis
Herpes simplex virus encephalitis
Familial Mediterranean fever
Guillain-Barré syndrome
Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
Huntington disease
Glial tumor
Muscular dystrophy
Amyotrophic lateral sclerosis
Lyme disease
Rare dystonia
Myasthenia gravis

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057470
089 440057402
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik
Integriertes Myasthenie-Zentrum

Neuroferritinopathy
Mitochondrial disease
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
COASY protein-associated neurodegeneration
Huntington disease
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Myasthenia gravis
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy
Hereditary spastic paraplegia
Rare ataxia
Neurodegeneration with brain iron accumulation

1

9.037901759147646 48.53033995569521 Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

07071 2985170
07071 294254
Webseite
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Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
Parkinson-Ambulanz
Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
Spezialambulanz für Ataxien
Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
Spezialambulanz für Chorea Huntington
Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien

Spastic ataxia
Rare dystonia
Hereditary spastic paraplegia
Genetic neurodegenerative disease
Leukodystrophy
Motor neuron disease
Rare movement disorder
Amyotrophic lateral sclerosis
Huntington disease
Frontotemporal dementia
Rare neurodegenerative disease
Genetic dementia
Rare ataxia

Supportgroups 2

12.4352228 51.2964985 Myelin Projekt Deutschland e.V.

Myelin Projekt Deutschland e.V.

Gottfried-Keller-Straße 9

04289 Leipzig

0800 6935460
Webseite
E-Mail

Pelizaeus-Merzbacher disease
Krabbe disease
X-linked adrenoleukodystrophy
Refsum disease
CACH syndrome
Canavan disease
Cerebrotendinous xanthomatosis
Aicardi-Goutières syndrome
Ovarioleukodystrophy
Metachromatic leukodystrophy
Alexander disease
Leukodystrophy

9.057728800000001 50.867806099999996 ELA Deutschland e.V.

ELA Deutschland e.V.

Am Bleichrasen 7

35279 Neustadt

0176 69896462
Webseite
E-Mail

Refsum disease
Metachromatic leukodystrophy
Cerebrotendinous xanthomatosis
Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity
Hypomyelination-hypogonadotropic hypogonadism-hypodontia syndrome
Pelizaeus-Merzbacher disease
Peroxisome biogenesis disorder
Leukodystrophy
Fucosidosis
Hypomyelination with atrophy of basal ganglia and cerebellum
Canavan disease
CACH syndrome
Zellweger syndrome
Krabbe disease

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