Fibroélastose endocardique
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Malformation mitrale congénitale
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie non classée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Cardiomyopathie restrictive
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Maladie rythmique auriculaire familiale
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
- Tumeur cardiaque primaire de l'adulte
- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome des torsades de pointes à couplage court
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Fibroélastose endocardique
- Malformation cardiaque conotroncale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Maladie de Gaucher type 3
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cardiomyopathie rare
Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.
Vaalser Str. 108
52074
Aachen
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Malformation vasculaire combinée rare
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Malformation mitrale congénitale
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
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- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie non classée
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
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- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Cardiomyopathie restrictive
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Maladie rythmique auriculaire familiale
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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89081 Ulm
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- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique dominante
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- Hypertension artérielle pulmonaire idiopathique/familiale
- Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
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- Cardiomyopathie familiale restrictive
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Noonan
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Bicuspidie aortique familiale
- Ataxie de Friedreich
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Barth
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- Cardiomyopathie rare
Associations de patients 3
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Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
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Braunschweig