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Fanconi-Anämie

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 37

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters

Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Sichelzellkrankheit
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie
Neuroblastom

10.838039730688477 48.38463374580063 Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg

Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Neurofibromatose Typ 1
Noonan-Syndrom
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Neoplasie, endokrine multiple
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Spezialambulanz für Thalassämien
Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für Histiozytosen
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie

Weichteilsarkom
Sichelzellkrankheit
Knochensarkom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie
Seltene Gerinnungsstörung
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltener Tumor des Nervensystems
Fanconi-Anämie

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile
Mischkollagenose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares

1

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Alpha-Thalassämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellkrankheit
Fanconi-Anämie

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Nephroblastom
Myeloproliferative Neoplasie
Neuroblastom
Leukämie, chronische myeloische
Weichteilsarkom
Myelodysplastische Syndrome
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, akute lymphoblastische
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie

6.988777089842989 51.43510405 Klinik für Hämatologie am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Hämatologie am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7233136
0201 7235961
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde Hämoglobinopathie
Ambulanz für Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie und Aplastische Anämie

Sichelzellkrankheit
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Paroxysmale Kältehämoglobinurie
Hämoglobinopathie

2

8.658701777458193 50.09421719788973 Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsklinikum Frankfurt

Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 63014588
Webseite
E-Mail

A-T-Frankfurt Sprechstunde - Stammzeltransplantation und Immunologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Neuropädiatrie
Pneumologisch-immunologisches Labor (PIL)
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Onkologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Pneumologie

Cockayne-Syndrom
Geroderma osteodysplastica
Fanconi-Anämie
Ataxia-Teleangiectasia
Xeroderma pigmentosum

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail

Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie
Hämoglobinopathie

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien

T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Fanconi-Anämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Retinoblastom
Hämophilie
Sichelzellkrankheit
Beta-Thalassämie
Von-Willebrand-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Medulloblastom
Alpha-Thalassämie
Weichteilsarkom, alveoläres

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Neutropenie, konstitutionelle
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Retikuläre Dysgenesie

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Diamond-Blackfan-Anämie
Hämophilie
Immundefektsyndrom, variables
Immundefekt, kombinierter schwerer
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Fanconi-Anämie
Anämie, seltene

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Aplastische Anämie, seltene
Diamond-Blackfan-Anämie
Fanconi-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
Webseite
E-Mail

Kindernephrologische Sprechstunde
Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie
Kinderrheumatologische Sprechstunde

Immunthrombozytopenie, immune
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Sarkoidose
Fanconi-Anämie
CREST-Syndrom
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Mittelmeerfieber, familiäres
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Mischkollagenose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Granulomatose mit Polyangiitis
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Shwachman-Diamond-Syndrom

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Cowden-Syndrom
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Costello-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Bloom-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Neoplasie, endokrine multiple

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom

Trichothiodystrophie
Incontinentia pigmenti
Ringelhaare
Ektodermale Dysplasie
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Xanthogranulom, juveniles
Griscelli-Syndrom
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Ichthyose
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Pachyonychia congenita

1

11.5985231 48.1380699 Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 19
81675 München

089 41406751
089 41407410
Webseite
E-Mail

Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Fanconi-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Cowden-Syndrom

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter
Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen

Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung
Hämophagozytose-Syndrom

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sichelzell-Sprechstunde
Thalassämie-Sprechstunde
Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz

7.181748729598999 50.7753359 Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin

02241 2490
02241 249403
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Spezialsprechstunde für Hämatologie und Onkologie
Spezialambulanz für Syringomelie und begleitende Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Kinderrheumatologie

Syringomyelie
Beta-Thalassämie
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie
Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile

1

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom
Hämatologisch-onkologische Ambulanz

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Neutropenie, zyklische
Myelodysplastische Syndrome
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Melanom, familiäres
Pankreasblastom
Gorlin-Syndrom
Hepatoblastom

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Immundefekt, kombinierter schwerer
Thrombozytopenie, autoimmune
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Sphärozytose, hereditäre
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Immundysregulation mit Immundefekt
Sichelzellkrankheit
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Alpha-Thalassämie
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Polyzythämie
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Anämie, seltene

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Sichelzellkrankheit
Thrombasthenie Glanzmann
Sphärozytose, hereditäre
Hämoglobinopathie
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Hermansky-Pudlak-Syndrom
MYH9-assoziierte Krankheiten
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Bernard-Soulier-Syndrom
Stomatozytose, hereditäre

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Prader-Willi-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Neurofibromatose Typ 1
Marfan-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Retinoblastom, familiäres
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Silver-Russell-Syndrom
Immundefektsyndrom, variables
Diamond-Blackfan-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Xeroderma pigmentosum

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Webseite
E-Mail

Waardenburg-Syndrom
Frasier-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Fanconi-Anämie
Fragiles X-Syndrom
Noonan-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
MIRAGE-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
Rett-Syndrom
Fabry-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Kallmann-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Cockayne-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Costello-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Ovarialkrebs, familiärer
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Diamond-Blackfan-Anämie
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Li-Fraumeni-Syndrom

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Eierstockkrebs
Hypercholanämie, familiäre
MODY
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
Brustkrebs, hereditärer

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Retinitis pigmentosa
Angelman-Syndrom
Alport-Syndrom
Bartter-Syndrom

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie, idiopathische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

0228 33889200
Webseite
E-Mail

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges
Leukämie, akute myeloische
Myelodysplastische Syndrome
Myelom, multiples
Aplastische Anämie, seltene
Leukämie, akute lymphoblastische
Myeloproliferative Neoplasie
Hodgkin-Lymphom

9.2551702 49.8183553 Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Hinterhohl 14

63863 Eschau

06349 9630060
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

6.969449758726115 50.95427987648859 Stiftung Lichterzellen

Stiftung Lichterzellen

Oppenheimstraße 11

50668 Köln

0221 57772276
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie, idiopathische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, erworbene seltene
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Aplastische Anämie, seltene

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Haßlocher Str. 118

65428 Rüsselsheim

06142 32240
Webseite
E-Mail

Amyloidose
Makroglobulinämie Waldenström
Leukämie, akute lymphoblastische
Hodgkin-Lymphom
Mantelzell-Lymphom
Leukämie, chronische myeloische
Myelodysplastische Syndrome
Myelom, multiples

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 6

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Prader-Willi-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Neurofibromatose Typ 1
Marfan-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Retinoblastom, familiäres
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Silver-Russell-Syndrom
Immundefektsyndrom, variables
Diamond-Blackfan-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Xeroderma pigmentosum

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Webseite
E-Mail

Waardenburg-Syndrom
Frasier-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Fanconi-Anämie
Fragiles X-Syndrom
Noonan-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
MIRAGE-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
Rett-Syndrom
Fabry-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Kallmann-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Cockayne-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Costello-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Ovarialkrebs, familiärer
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Diamond-Blackfan-Anämie
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Li-Fraumeni-Syndrom

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Eierstockkrebs
Hypercholanämie, familiäre
MODY
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
Brustkrebs, hereditärer

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Retinitis pigmentosa
Angelman-Syndrom
Alport-Syndrom
Bartter-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 26

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters

Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Sichelzellkrankheit
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie
Neuroblastom

10.838039730688477 48.38463374580063 Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg

Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Neurofibromatose Typ 1
Noonan-Syndrom
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Neoplasie, endokrine multiple
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Spezialambulanz für Thalassämien
Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für Histiozytosen
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie

Weichteilsarkom
Sichelzellkrankheit
Knochensarkom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie
Seltene Gerinnungsstörung
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltener Tumor des Nervensystems
Fanconi-Anämie

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile
Mischkollagenose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares

1

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Alpha-Thalassämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellkrankheit
Fanconi-Anämie

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Nephroblastom
Myeloproliferative Neoplasie
Neuroblastom
Leukämie, chronische myeloische
Weichteilsarkom
Myelodysplastische Syndrome
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, akute lymphoblastische
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie

6.988777089842989 51.43510405 Klinik für Hämatologie am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Hämatologie am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7233136
0201 7235961
Webseite
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Spezialsprechstunde Hämoglobinopathie
Ambulanz für Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie und Aplastische Anämie

Sichelzellkrankheit
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Paroxysmale Kältehämoglobinurie
Hämoglobinopathie

2

8.658701777458193 50.09421719788973 Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsklinikum Frankfurt

Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 63014588
Webseite
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A-T-Frankfurt Sprechstunde - Stammzeltransplantation und Immunologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Neuropädiatrie
Pneumologisch-immunologisches Labor (PIL)
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Onkologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Pneumologie

Cockayne-Syndrom
Geroderma osteodysplastica
Fanconi-Anämie
Ataxia-Teleangiectasia
Xeroderma pigmentosum

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail

Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie
Hämoglobinopathie

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
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Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien

T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Fanconi-Anämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Retinoblastom
Hämophilie
Sichelzellkrankheit
Beta-Thalassämie
Von-Willebrand-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Medulloblastom
Alpha-Thalassämie
Weichteilsarkom, alveoläres

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
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Neutropenie, konstitutionelle
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Retikuläre Dysgenesie

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
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Fanconi-Anämie

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
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Diamond-Blackfan-Anämie
Hämophilie
Immundefektsyndrom, variables
Immundefekt, kombinierter schwerer
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Fanconi-Anämie
Anämie, seltene

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
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Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Aplastische Anämie, seltene
Diamond-Blackfan-Anämie
Fanconi-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
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Kindernephrologische Sprechstunde
Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie
Kinderrheumatologische Sprechstunde

Immunthrombozytopenie, immune
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Sarkoidose
Fanconi-Anämie
CREST-Syndrom
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Mittelmeerfieber, familiäres
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Mischkollagenose
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Granulomatose mit Polyangiitis
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Shwachman-Diamond-Syndrom

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
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Beta-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
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Cowden-Syndrom
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Costello-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Bloom-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Neoplasie, endokrine multiple

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren