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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Fanconi-Anämie

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Seltene Erkrankung zur potentiellen Transplantation nach Komplikation infolge Transplantation indiziert
Fanconi-Anämie

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 37

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters

Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Sichelzellkrankheit
Hämoglobinopathie
Hodgkin-Lymphom
Neuroblastom

10.838039730688477 48.38463374580063 Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg

Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter

Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Neoplasie, endokrine multiple
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Li-Fraumeni-Syndrom
Fanconi-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Neurofibromatose Typ 1
Noonan-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Histiozytosen
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für Thalassämien

Alpha-Thalassämie
Knochensarkom
Fanconi-Anämie
Seltene Gerinnungsstörung
Sichelzellkrankheit
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Weichteilsarkom
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltener Tumor des Nervensystems

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Arthritis, idiopathische juvenile
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Mischkollagenose
Zystische Fibrose

1

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Anämie, autoimmun-hämolytische
Beta-Thalassämie
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, chronische myeloische
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Weichteilsarkom
Neuroblastom
Nephroblastom
Myelodysplastische Syndrome
Myeloproliferative Neoplasie

6.988777089842989 51.43510405 Klinik für Hämatologie am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Hämatologie am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7233136
0201 7235961
Webseite
E-Mail

Ambulanz für Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie und Aplastische Anämie
Spezialsprechstunde Hämoglobinopathie

Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen
Paroxysmale Kältehämoglobinurie
Hämoglobinopathie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Sichelzellkrankheit

2

8.658701777458193 50.09421719788973 Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Universitätsklinikum Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)

Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 63014588
Webseite
E-Mail

A-T-Frankfurt Sprechstunde - Neuropädiatrie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Onkologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Pneumologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Stammzeltransplantation und Immunologie
Pneumologisch-immunologisches Labor (PIL)

Ataxia-Teleangiectasia
Xeroderma pigmentosum
Fanconi-Anämie
Geroderma osteodysplastica
Cockayne-Syndrom

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail

Anämie, autoimmun-hämolytische
Hämoglobinopathie
Alpha-Thalassämie
Sichelzellkrankheit

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741058156
040 741054601
Webseite
E-Mail

Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen

Medulloblastom
Rhabdomyosarkom
Retinoblastom
Weichteilsarkom, alveoläres
Fanconi-Anämie
Sichelzellkrankheit
Beta-Thalassämie
Von-Willebrand-Syndrom
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Hämophilie
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Alpha-Thalassämie

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0176 15325693
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

9.804993257702614 52.38495234864659 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0176 15325693
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Neutropenie, konstitutionelle
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564503
06221 564501
Webseite
E-Mail

Immundefektsyndrom, variables
Immundefekt, kombinierter schwerer
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Anämie, seltene
Hämophilie
Thrombophilie, hereditäre, seltene

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie
Aplastische Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
Webseite
E-Mail

Kindernephrologische Sprechstunde
Kinderrheumatologische Sprechstunde
Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie

Fanconi-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Immunthrombozytopenie, immune
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Granulomatose mit Polyangiitis
Mischkollagenose
Marinesco-Sjögren-Syndrom
CREST-Syndrom
Mittelmeerfieber, familiäres
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Sarkoidose

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Bohring-Opitz-Syndrom
Cowden-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Costello-Syndrom

11.5985231 48.1380699 Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 19
81675 München

089 41406751
089 41407410
Webseite
E-Mail

Brust- und Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Fanconi-Anämie
Ataxia-Teleangiectasia
Cowden-Syndrom
Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde kutane Lymphome

Ringelhaare
Incontinentia pigmenti
Xanthogranulom, juveniles
Trichothiodystrophie
Griscelli-Syndrom
Ichthyose
Pyogene Arthritis-Pyoderma gangraenosum-Akne-Syndrom
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Pachyonychia congenita
Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen

Seltene Gerinnungsstörung
Hämophagozytose-Syndrom
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sichelzell-Sprechstunde
Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz
Thalassämie-Sprechstunde

7.181748729598999 50.7753359 Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin

02241 2490
02241 249403
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Syringomelie und begleitende Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Spezialsprechstunde für Hämatologie und Onkologie
Spezialsprechstunde für Kinderrheumatologie
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose

Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Zystische Fibrose
Arthritis, idiopathische juvenile
Sichelzellkrankheit
Osteogenesis imperfecta
Syringomyelie

1

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Hämatologisch-onkologische Ambulanz
Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie

Hepatoblastom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Gorlin-Syndrom
Pankreasblastom
Neutropenie, zyklische
Melanom, familiäres
Myelodysplastische Syndrome

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Thrombozytopenie, autoimmune
Sphärozytose, hereditäre
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Sichelzellkrankheit
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Immundefekt, kombinierter schwerer
Polyzythämie
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Immundysregulation mit Immundefekt
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Anämie, seltene

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Bernard-Soulier-Syndrom
Sphärozytose, hereditäre
Stomatozytose, hereditäre
Alpha-Thalassämie
Thrombasthenie Glanzmann
Hämoglobinopathie
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Fanconi-Anämie
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
MYH9-assoziierte Krankheiten
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Marfan-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Prader-Willi-Syndrom
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Neurofibromatose Typ 1

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Ataxia-Teleangiectasia
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Li-Fraumeni-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Immundefektsyndrom, variables
Neurofibromatose Typ 2
Noonan-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Silver-Russell-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Xeroderma pigmentosum

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Webseite
E-Mail

Waardenburg-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
Fabry-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Kallmann-Syndrom
Frasier-Syndrom
Fanconi-Anämie
Fragiles X-Syndrom
Rett-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Noonan-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
MIRAGE-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Li-Fraumeni-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Cockayne-Syndrom
Neurofibromatose Typ 2
Noonan-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Costello-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
MODY
Brustkrebs, hereditärer
Eierstockkrebs
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
Hypercholanämie, familiäre

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Alport-Syndrom
Angelman-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Bartter-Syndrom

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie, idiopathische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

0228 33889200
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
Myelodysplastische Syndrome
Myelom, multiples
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges
Myeloproliferative Neoplasie
Hodgkin-Lymphom

9.2551702 49.8183553 Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Hinterhohl 14

63863 Eschau

06349 9630060
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

6.969449758726115 50.95427987648859 Stiftung Lichterzellen

Stiftung Lichterzellen

Oppenheimstraße 11

50668 Köln

0221 57772276
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E-Mail

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, erworbene seltene
Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Haßlocher Str. 118

65428 Rüsselsheim

06142 32240
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Makroglobulinämie Waldenström
Amyloidose
Leukämie, akute lymphoblastische
Hodgkin-Lymphom
Myelom, multiples
Myelodysplastische Syndrome
Mantelzell-Lymphom
Leukämie, chronische myeloische

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 6

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
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Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Marfan-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Prader-Willi-Syndrom
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Neurofibromatose Typ 1

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
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Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Ataxia-Teleangiectasia
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Li-Fraumeni-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Immundefektsyndrom, variables
Neurofibromatose Typ 2
Noonan-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Silver-Russell-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Xeroderma pigmentosum

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
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E-Mail

Waardenburg-Syndrom
Muckle-Wells-Syndrom
Fabry-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Kallmann-Syndrom
Frasier-Syndrom
Fanconi-Anämie
Fragiles X-Syndrom
Rett-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Noonan-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
MIRAGE-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Li-Fraumeni-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Cockayne-Syndrom
Neurofibromatose Typ 2
Noonan-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Costello-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
MODY
Brustkrebs, hereditärer
Eierstockkrebs
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
Hypercholanämie, familiäre

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
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Alport-Syndrom
Angelman-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Bartter-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 26

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters

Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Sichelzellkrankheit
Hämoglobinopathie
Hodgkin-Lymphom
Neuroblastom

10.838039730688477 48.38463374580063 Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg

Interdisziplinäres Zentrum für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Tumordispositionssyndromen am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
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Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter

Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Neoplasie, endokrine multiple
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Li-Fraumeni-Syndrom
Fanconi-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Neurofibromatose Typ 1
Noonan-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Histiozytosen
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für Thalassämien

Alpha-Thalassämie
Knochensarkom
Fanconi-Anämie
Seltene Gerinnungsstörung
Sichelzellkrankheit
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Weichteilsarkom
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltener Tumor des Nervensystems

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
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Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Arthritis, idiopathische juvenile
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Mischkollagenose
Zystische Fibrose

1

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
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Anämie, autoimmun-hämolytische
Beta-Thalassämie
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
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Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, chronische myeloische
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Weichteilsarkom
Neuroblastom
Nephroblastom
Myelodysplastische Syndrome
Myeloproliferative Neoplasie

6.988777089842989 51.43510405 Klinik für Hämatologie am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Hämatologie am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7233136
0201 7235961
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Ambulanz für Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie und Aplastische Anämie
Spezialsprechstunde Hämoglobinopathie

Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen
Paroxysmale Kältehämoglobinurie
Hämoglobinopathie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Sichelzellkrankheit

2

8.658701777458193 50.09421719788973 Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Frankfurter Expertisezentrum für Ataxia telangiectasia am Universitätsklinikum Frankfurt

Universitätsklinikum Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)

Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main

069 63014588
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A-T-Frankfurt Sprechstunde - Neuropädiatrie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Onkologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Pädiatrische Pneumologie
A-T-Frankfurt Sprechstunde - Stammzeltransplantation und Immunologie
Pneumologisch-immunologisches Labor (PIL)

Ataxia-Teleangiectasia
Xeroderma pigmentosum
Fanconi-Anämie
Geroderma osteodysplastica
Cockayne-Syndrom

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
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Anämie, autoimmun-hämolytische
Hämoglobinopathie
Alpha-Thalassämie
Sichelzellkrankheit

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741058156
040 741054601
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Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen

Medulloblastom
Rhabdomyosarkom
Retinoblastom
Weichteilsarkom, alveoläres
Fanconi-Anämie
Sichelzellkrankheit
Beta-Thalassämie
Von-Willebrand-Syndrom
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Hämophilie
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Alpha-Thalassämie

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0176 15325693
0511 532161133
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Fanconi-Anämie

9.804993257702614 52.38495234864659 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0176 15325693
0511 532161133
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Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Neutropenie, konstitutionelle
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564503
06221 564501
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Immundefektsyndrom, variables
Immundefekt, kombinierter schwerer
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Anämie, seltene
Hämophilie
Thrombophilie, hereditäre, seltene

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
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Fanconi-Anämie
Aplastische Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
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Kindernephrologische Sprechstunde
Kinderrheumatologische Sprechstunde
Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie

Fanconi-Anämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Immunthrombozytopenie, immune
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Granulomatose mit Polyangiitis
Mischkollagenose
Marinesco-Sjögren-Syndrom
CREST-Syndrom
Mittelmeerfieber, familiäres
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Sarkoidose

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
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Beta-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Sichelzellkrankheit
Alpha-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
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Bohring-Opitz-Syndrom
Cowden-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Costello-Syndrom

11.5985231 48.1380699 Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 19
81675 München

089 41406751
089 41407410
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Brust- und Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Fanconi-Anämie
Ataxia-Teleangiectasia
Cowden-Syndrom
Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
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Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom