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for People with Rare Diseases

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt

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Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)

Description of facility

Head of Institution
Dr. med. U. Paetow (Leiter); Prof. Dr. med. M. Kieslich (Stellvertreter)
Information
Care facility for children
Description
Hormone werden beim Menschen in vielen Organen gebildet und sind am Wachstum und der Entwicklung beteiligt. Erkrankungen des hormonellen Systems können durch die hormonbildenden Drüsen selbst oder durch andere Erkrankungen verursacht werden. Sie müssen rechtzeitig erkannt werden, damit Folgeschäden abgewendet werden können.

In der pädiatrischen Endokrinologie werden alle hormonellen Störungen bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen behandelt.  Die Kinderendokrinologen arbeiten daher eng mit allen Teilgebieten der Kinderheilkunde und Jugendmedizin zusammen.

Die Schwerpunkte sind:
- Wachstumsstörungen (z.B. Kleinwuchs)
- Schilddrüsenerkrankungen (z.B. angeborene Hypothyreose)
- Störungen der Pubertätsentwicklung (z.B. vorzeitige Pubertätsentwicklung)
- Störungen der Geschlechtsentwicklung (z.B. chromosomale Auffälligkeiten)
- Nebennierenerkrankungen (z.B. Adrenogenitales Syndrom)
- Erkrankungen der Hirnanhangsdrüse (z.B. Hypophyseninsuffizienz)
- Störungen des Knochenstoffwechsels (z.B. Osteoporose)
- Störungen des Lipoprotein-Stoffwechsels (z.B. hohes Cholesterin)
- Seltene und syndromale Erkrankungen mit hormonellen Auffälligkeiten (z.B. Prader-Willi-Syndrom)

In der endokrinologischen Sprechstunde können Mädchen mit Turner-Syndrom untersucht, beraten und behandelt werden. In Zusammenarbeit mit der Erwachsenenendokrinolgie ist die pädiatrische Endokrinologie als Zentrum für die medizinische Versorgung von Mädchen und erwachsenen Frauen mit Turner-Syndrom zertifiziert.

Care provisions

This facility offers the following
  • Clinical studies / research
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact with support groups
    Turner-Syndrom-Vereinigung Deutschland e.V.

Contact

Ambulanz
069 630180400
TerminanfrageKKJM@unimedizin-ffm.de
Website https://www.unimedizin-ffm.de/einrichtungen/kliniken/klinik-fuer-kinder-und-jugendmedizin/leistungsspektrum/neurologie-neurometabolik-und-praevention-mit-endokrinologie-und-diabetologie/ambulanz-fuer-neuropaediatrie-2

Address

Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin

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Languages

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Preview of the assigned diseases 1

Turner-Syndrom
Turner-Syndrom Prader-Willi-Syndrom Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse Moebius-Syndrom mit axonale Neuropathier und hypogonadotropen Hypogonadismus Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, genetisch bedingte Formen Hypophysenstieldurchtrennung, isolierte Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica Johanson-Blizzard-Syndrom Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen Nicht erworbener kombinierter Hypophysenhormon-Mangel-sensorineuraler Hörverlust-spinale Fehlbildungen-Syndrom Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen Laron-Syndrom mit Immundefekt McCune-Albright-Syndrom Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Adipositas-Kolitis-Hypothyreose-Herzhypertrophie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Panhypopituitarismus, genetisch bedingter Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Hypogonadotroper Hypogonadismus, isolierter kongenitaler Laurence-Moon-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Aromatase-Mangel Neonatale Jodexposition Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor Katarakt-Intelligenzminderung-Hypogonadismus-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler Galaktosämie, klassische Holoprosenzephalie, septopräoptische CHARGE-Syndrom Kleinwuchs durch primären Mangel der säurelabilen Untereinheit Ataxie-Hypogonadismus-chorioretinale Dystrophie-Syndrom Pallister-Hall-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale Follicle-Stimulating Hormone (FSH)-Mangel, isolierter Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Aromatase-Exzess-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Hypogonadismus, hypogonadotroper normosmischer, kongenitale Form Kleinwuchs durch partiellen GHR-Mangel Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel Hypothyreose, kongenitale Kleinwuchs durch GHSR-Mangel Pendred-Syndrom Kleinwuchs-Hypophysen- und zerebelläre Defekte-kleine Sella turcica-Syndrom Hyposmie-nasale und okuläre Hypoplasie-hypogonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale Kallmann-Syndrom Athyreose Holoprosenzephalie, semilobäre Hypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern Hypothyreose, kongenitale primäre, ohne Entwicklungsanomalie der Schilddrüse Holoprosenzephalie, alobäre Hypothyreose, kongenitale, idiopathische Holoprosenzephalie, lobäre X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter Wachstumsverzögerung durch IGF-1-Resistenz Wachstumsverzögerung durch IGF-1 (insulin-like growth factor I)-Mangel Wachstumsstörung, hormonelle Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierter Septo-optische Dysplasie-Spektrum Störung des Hypophysenvorderlappens-variables Immundefekt-Syndrom Jodmangelsyndrom, fetales Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener Laron-Syndrom Pubertät, periphere vorzeitige Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Hypothyreose, kongenitale transiente Woodhouse-Sakati-Syndrom Syndrom der Wachstumshormoninsensivität Vorzeitige männliche Pubertät, familiäre Form Seltene Form der vorzeitigen Pubertät Congenital hypothyroidism due to developmental anomaly Thyroid ectopia Familial thyroid dyshormonogenesis Thyroid hemiagenesis Thyroid hypoplasia 46,XX gonadal dysgenesis Primary congenital hypothyroidism Permanent congenital hypothyroidism Central congenital hypothyroidism Resistance to thyrotropin-releasing hormone syndrome Congenital hypogonadotropic hypogonadism
8.6592596769332950.094113955199084Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
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Last updated: 02.10.2026