SE-ATLAS

Acute promyelocytic leukemia Primary immunodeficiency Beckwith-Wiedemann syndrome Multiple intestinal atresia Short-limb skeletal dysplasia with severe combined immunodeficiency Schwartz-Jampel syndrome Moynahan syndrome Severe hemophilia B Glomerular disease Graft versus host disease Mild hemophilia B Genetic susceptibility to infections due to particular pathogens Severe hemophilia A Lupus erythematosus panniculitis Isolated osteopoikilosis Hemophilia B Hemophilia A Moderate hemophilia A Chronic cutaneous lupus erythematosus Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Wolf-Hirschhorn syndrome Primary hyperoxaluria Dysosteosclerosis Oligoastrocytoma Dendritic cell sarcoma not otherwise specified T-B+ severe combined immunodeficiency due to IL-7Ralpha deficiency Hypophosphatasia Primary immunodeficiency with predisposition to severe viral infection Melorheostosis Other immunodeficiency syndromes due to defects in innate immunity Inverted duplicated chromosome 15 syndrome Isovaleric acidemia Astroblastoma Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Gray platelet syndrome Hemophilia Cystic fibrosis Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency Osteomesopyknosis High-grade astrocytoma Osteopathia striata-cranial sclerosis syndrome Juvenile xanthogranuloma Dent disease type 1 Small cell lung cancer Adolescent-onset epilepsy syndrome Syndrome with combined immunodeficiency Alport syndrome Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity Familial hyperinsulinism Tetrasomy 12p Bleeding disorder in hemophilia A carriers Angelman syndrome Kimura disease Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Reticular dysgenesis Giant cell glioblastoma W syndrome Bleeding disorder in hemophilia B carriers Buschke-Ollendorff syndrome Pycnodysostosis Chronic graft versus host disease Acute graft versus host disease Aromatase excess syndrome Anaplastic astrocytoma PHACE syndrome Dermatomyositis Von Willebrand disease Acute myeloid leukemia with 11q23 abnormalities Acute undifferentiated leukemia Combined T and B cell immunodeficiency Von Willebrand disease type 1 Acute biphenotypic leukemia Familial glucocorticoid deficiency Bilineal acute leukemia Low-grade astrocytoma Von Willebrand disease type 2 Protoplasmic astrocytoma Immunodeficiency predominantly affecting antibody production Astrocytoma Fibrillary astrocytoma Rhabdomyosarcoma Ependymoblastoma Simpson-Golabi-Behmel syndrome Atherosclerosis-deafness-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome Immune dysregulation disease with immunodeficiency Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Astrozytom, gemistozytisches Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Melorheostose mit Osteopoikilosis Pulmonale Hypertonie, seltene Linksisomerie Transposition der großen Arterien Laevokardie Persistierender Ductus arteriosus Hypoplastisches Linksherzsyndrom Trikuspidalklappen-Agenesie Trikuspidalklappenstenose, kongenitale Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale Mitralstenose, kongenitale Mitralklappenagenesie Koronararterienaneurysma, kongenitales Vena cava superior, kongenitale Anomalie der Atriumseptumdefekt, Koronarsinus Typ Aortenklappenatresie, kongenitale Fallot-Tetralogie Rechtsisomerie Cor triatriatum sinister Atriumseptumdefekt, Ostium primum Typ Persistenz der linken Vena cava superior mit Verbindung zum dorsalen Bereich des linken Vorhofes Vena cava superior, Agenesie der Lungenvenenfehlmündung, kongenitale totale Truncus arteriosus communis Nierenarterienstenose, kongenitale Uhl-Anomalie Ebstein-Anomalie der Trikuspidalklappe Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Segmentale Fehlbildung der Venen Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Dextrokardie Doppelausstromventrikel, linker Endokarditis, infektiöse Herzposition, anomale Perikarditis, idiopathische rekurrente Aortenisthmusstenose Eisenmenger-Syndrom Interatriale Kommunikation Pulmonalklappenagenesie Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Propionazidämie Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Pulmonalstenose, supravalvuläre Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Phenylketonurie Valvuläre Pulmonalstenose Atriumseptumdefekt, Sekundum-Typ Galaktosämie Glykogenose Purin/Pyrimidin-Stoffwechselstörung Carnitin-Stoffwechselstörung Fruktoseintoleranz, hereditäre Ahornsirup-Krankheit Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Aortenstenose, supravalvuläre Herzblock, kongenitaler Aortenklappeninsuffizienz, kongenitale Persistenz der linken Vena cava superior mit Mündung in den linken Vorhof über den Koronarsinus Glioblastom Ventrikelseptumdefekt Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Vaskulitis Marfan-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerte Periodisches Fiebersyndrom Von-Willebrand-Erkrankung Typ 3 Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der Azygoskontinuität der Vena cava inferior Lungenvenenfehlmündung, kongenitale partielle Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, milde Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Lungenvenenfehlmündung, kongenitale Aortenklappenstenose, kongenitale Sinus-Valsalva-Aneurysma Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl) Scimitar-Syndrom Aortenklappe, bikuspide Atriumseptumdefekt, Sinus venosus Typ Doppelausstromventrikel, rechter Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom Pulmonalarterie/Pulmonalishauptstamm, Anomalie der