Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Chris MühlhausenInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
            Das Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen Göttingen ist eine qualifizierte Anlaufstelle für betroffene Patientinnen und Patienten, ihre Angehörigen und die zuweisenden Ärztinnen und Ärzte. 
Ein hochqualifiziertes interdisziplinäres Team und das moderne Universitätsklinikum gewährleisten die umfassende Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit angeborenen Stoffwechselerkrankungen. Die Zusammenarbeit mit lokalen, nationalen und internationalen Expertinnen und Experten ermöglicht den Zugang zu neuesten Technologien und Forschungsergebnissen und somit modernste Diagnostik und Therapiemöglichkeiten.
Der Schwerpunkt des Zentrums für Seltene Stoffwechselerkrankungen liegt dabei auf seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen im Kindes- und Jugendalter.
    Ein hochqualifiziertes interdisziplinäres Team und das moderne Universitätsklinikum gewährleisten die umfassende Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit angeborenen Stoffwechselerkrankungen. Die Zusammenarbeit mit lokalen, nationalen und internationalen Expertinnen und Experten ermöglicht den Zugang zu neuesten Technologien und Forschungsergebnissen und somit modernste Diagnostik und Therapiemöglichkeiten.
Der Schwerpunkt des Zentrums für Seltene Stoffwechselerkrankungen liegt dabei auf seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankungen im Kindes- und Jugendalter.
Sprechzeiten
nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
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                        Beteiligung an Register
 E-IMD (https://www.eimd-registry.org/); iNTD (https://intd-registry.org/)
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                        sozial / rechtliche Beratung
 
- Genetische Beratung
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                        Klinische Studien / Forschung
 Registerstudien (E-IMD und iNTD) ; Translationale Forschung mit Schwerpunkt auf Neurometabolischen Erkrankungen
- Diagnostik
- Therapie
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                        Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
 Bei dem Verdacht auf das Vorliegen einer angeborenen, genetischen Stoffwechselerkrankungen bietet das Zentrum ein umfassendes Spektrum an diagnostischen Techniken an, u.a. umfassende metabolische Spezialdiagnostik (Metabolomanalysen, Enzymaktivitätsbestimmungen) und neueste genetische Untersuchungsmöglichkeiten (Panel-Diagnostik, Exomsequenzierung).
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                        Kontakt mit Patientenorganisationen
 Flügelschlag für das neurologisch kranke Kind e. V., Göttingen
 Deutsche Interessengemeinschaft Phenylketonurie (https://www.dig-pku.de/wcf/index.php?willkommen/)
 Selbsthilfegruppe Glutarazidurie e.v. (https://www.glutarazidurie.de/)
 Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V. (https://mps-ev.de/)
 Multiple Sulfatase Deficiency Foundation (http://www.savingdylan.com/)
 Galaktosämie Initiative Deutschland e.V. (https://www.galid.de/)
 Bundesverein CDG-Syndrom "GlycoKids" e.V. (https://www.cdg-syndrom.de/ueber-uns.html)
 Selbsthilfegruppe Glykogenose Deutschland e.V. (https://www.glykogenose.de/de/)
 u.a.m.
Kontakt
            
             Prof. Dr. med. Chris Mühlhausen, Dr. Stina Schiller, Dr. Payam Dibaj
            
             0551 3965118
            
            
            zseg@med.uni-goettingen.de
            
            
             Webseite
        https://zseg.umg.eu/unsere-spezialzentren/zentrum-fuer-seltene-stoffwechselerkrankungen/
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 5
                    
                        
                        
                        Neurotransmitterstörung, sonstige
                        
                    
                        
                        
                        Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
                        
                    
                        
                        
                        Organoazidopathie, zerebrale
                        
                    
                        
                        
                        D,L-2-Hydroxy-Glutarazidurie
                        
                    
                        
                        
                        Ceroid-Lipofuszinose, neuronale
                        
                    
                        
                        
                        Metabolische Neurotransmitter-Anomalie mit Epilepsie
                        
                    
                        
                        
                        Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
                        
                    
                        
                        
                        Epilepsie, Pyridoxin-abhängige
                        
                    
                        
                        
                        Sulfatase-Mangel, multipler
                        
                    
                        
                        
                        Glykogenose
                        
                    
                        
                        
                        Ahornsirup-Krankheit
                        
                    
                        
                        
                        Störung des Neurotransmitter-Stoffwechsels/-Transports
                        
                    
                        
                        
                        Phenylketonurie
                        
                    
                        
                        
                        Lysosomale Speicherkrankheit
                        
                    
                        
                        
                        Organoazidopathie, klassische
                        
                    
                        
                        
                        Fabry-Syndrom
                        
                    
                
            9.942691851.5505057Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
            
        Zuletzt bearbeitet:
        17.09.2024