SE-ATLAS

Syndrome de Foix-Chavany-Marie Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Syndrome corticobasal Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Syndrome de Dubowitz Syndrome de Leigh Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de Cockayne Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Atrophie musculaire progressive Atrophie multisystématisée type cérébelleux Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Maladie des inclusions intranucléaires neuronales Dystrophie neuroaxonale infantile Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Maladie de Huntington Maladie du motoneurone Dégénérescence fronto-temporale avec démence MELAS Syndrome de Susac Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de Kennedy Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Syndrome de Noonan Syndrome d'Aarskog-Scott Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Maladie de Moyamoya Syndrome de Seckel Paralysie supranucléaire progressive Sclérose latérale amyotrophique Syndrome de Robinow Atrophie multisystématisée type parkinsonien Maladie du motoneurone type Madras Aphasie, logopenische progressive ITM2B-Amyloidose Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Lateralsklerose, primäre Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale HERNS-Syndrom Watson-Syndrom Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Aphasie, primäre progressive Semantische Demenz Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Mikrodeletionssyndrom 17q11 Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Monosomie 22q13 Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Lateralsklerose, juvenile primäre Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Aphasie, nicht-flüssige progrediente Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Enzephalitis, infektiöse Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Striatale Nekrose, infantile Striatale Nekrose, infantile familiäre Frontotemporale Demenz Legius-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Atrophie, kortikale posteriore Encéphalite Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale