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Foix-Chavany-Marie-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Kortikobasales Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Dubowitz-Syndrom Leigh-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Cockayne-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Progressive Muskelatrophie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Infantile neuroaxonale Dystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Huntington-Krankheit Motoneuronkrankheit Frontotemporale Degeneration mit Demenz MELAS Susac-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Kennedy-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Noonan-Syndrom Aarskog-Scott-Syndrom Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Moyamoya-Krankheit Seckel-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese Amyotrophe Lateralsklerose Robinow-Syndrom Multisystematrophie vom Typ Parkinson Motoneuron-Krankheit Madras Aphasie, logopenische progressive ITM2B-Amyloidose Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Lateralsklerose, primäre Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale HERNS syndrome Watson syndrome Primary angiitis of the central nervous system Primary progressive aphasia Semantic dementia Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Neuromyelitis optica spectrum disorder 17q11 microdeletion syndrome Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Monosomy 22q13.3 Atypical progressive supranuclear palsy syndrome Juvenile primary lateral sclerosis Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Sporadic infantile bilateral striatal necrosis Behavioral variant of frontotemporal dementia Progressive non-fluent aphasia Parkinson-dementia complex of Guam Infectious encephalitis Reversible cerebral vasoconstriction syndrome Familial cerebral saccular aneurysm Cerebral sinovenous thrombosis Infantile bilateral striatal necrosis Familial infantile bilateral striatal necrosis Frontotemporal dementia Legius syndrome Hereditary spastic paraplegia Posterior cortical atrophy Encephalitis Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis