SE-ATLAS

Absencen-Epilepsie des Kindesalters Absencen-Epilepsie, juvenile Aicardi-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch TUD-Mangel Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch WWOX-Mangel Bandheterotopie, subkortikale Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie CLN1-Krankheit CLN10-Krankheit CLN11-Krankheit CLN13-Krankheit CLN2-Krankheit CLN3-Krankheit CLN4-Krankheit CLN4A-Krankheit CLN5-Krankheit CLN6-Krankheit CLN7-Krankheit CLN8-Krankheit CLN9-Krankheit CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Colorado-Zeckenfieber Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom DEND-Syndrom Denkepilepsie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Dravet-Syndrom Dysplasie, kortikale zerebrale EAST-Syndrom Encephalitis lethargica Enzephalomyelitis, akute disseminierte Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Enzephalopathie, Thiamin-responsive Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Epilepsie mit akustischen Merkmalen Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie, Orgasmus-induzierte Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Epilepsie, miktionsinduzierte Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Epileptische Syndrome Ess-Reflexepilepsie Familiäre adulte myoklonische Epilepsie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Fetales Zytomegalie-Syndrom Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Fokale Epilepsie-Intelligenzminderung-zerebro-zerebelläre Fehlbildung Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Frühinfantile epileptische Enzephalopathie-kortikale Blindheit-Intelligenzminderung-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom Hemimegalenzephalie Herpes-simplex-Enzephalitis Heterotopie, neuronale noduläre Heterotopie, noduläre periventrikuläre Heterotopie, noduläre subependymale Heterotopie, noduläre subkortikale Holoprosenzephalie Holoprosenzephalie, alobäre Holoprosenzephalie, lobäre Holoprosenzephalie, mikroforme Holoprosenzephalie, semilobäre Holoprosenzephalie, septopräoptische Hyper-beta-Alaninämie Hyperekplexie - Epilepsie Hypomelanose Typ Ito Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Incontinentia pigmenti Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, KDM5C-assoziierte Intermediäres DEND-Syndrom Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Japanische Enzephalitis Kalifornische Enzephalitis Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Klüver-Bucy-Syndrom Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ I Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis Lafora-Krankheit Landau-Kleffner-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Leseepilepsie Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Limbische Enzephalitis Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Lissenzephalie MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie MERRF Makrogyrie, bilaterale zentrale Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Meningokokkenmeningitis Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Mikrodeletionssyndrom 17q11 Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Monogene Krankheit mit Epilepsie Morvan-Syndrom Moynahan-Syndrom Mykoplasmen-Enzephalitis Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3 Myoklonusepilepsie des Kindesalters Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, juvenile Myoklonusepilepsie, progressive Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 5 Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Neurofibromatose Typ 1 Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Nordische Epilepsie Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Okzipitale visuelle Epilepsie im Kindesalter Okzipitallappenepilepsie, photosensitive PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom PRDM8-assoziierte progressive Myoklonus-Epilepsie Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Partialepilepsie, benigne infantile Partington-Syndrom Periorale Myoklonie mit Absencen Pneumokokken-Meningitis Polymikrogyrie Polymikrogyrie, bilaterale Polymikrogyrie, bilaterale frontale Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Polymikrogyrie, fokale unilaterale Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Polymikrogyrie, unilaterale Porenzephalie Porenzephalie, erworbene Porenzephalie, familiäre Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanenter neonataler Diabetes-Syndrom Proteus-Syndrom Rasmussen-Enzephalitis Reflexepilepsie Reflexepilepsie, audiogene Rett-Syndrom Rett-Syndrom, atypisches Ringchromosom-14-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-Syndrom Röteln-Panenzephalitis Rötelnembryopathie Schizenzephalie Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie Schreckepilepsie Selbstlimitierende Epilepsie mit autonomen Anfällen Selbstlimitierende Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes Selbstlimitierende infantile Epilepsie Selbstlimitierende neonatale Epilepsie Selbstlimitierende neonatale und infantile Epilepsie St.-Louis-Enzephalitis Stoffwechselstörung mit Epilepsie Sturge-Weber-Syndrom Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung Temporallappenepilepsie, familiäre Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Toxoplasmose, kongenitale Tuberöse Sklerose Komplex W-Syndrom Warmwasser-Reflexepilepsie West-Nil-Enzephalitis West-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom X-chromosomale Epilepsie-Lernstörungen-Verhaltensstörungen-Syndrom X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Zeckenenzephalitis Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Östliche Pferdeenzephalitis