SE-ATLAS

Acquired porencephaly Acute disseminated encephalomyelitis Adolescent-onset epilepsy syndrome Adult neuronal ceroid lipofuscinosis Alobar holoprosencephaly Atypical Rett syndrome Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency Benign adult familial myoclonic epilepsy Benign familial neonatal epilepsy Benign occipital epilepsy Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy Bilateral frontal polymicrogyria Bilateral frontoparietal polymicrogyria Bilateral generalized polymicrogyria Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria Bilateral perisylvian polymicrogyria CLN10 disease CLN11 disease CLN13 disease CLN4A disease CLN4B disease CLN5 disease CLN8 disease CLN9 disease Canalopathie avec épilepsie Cerebral cortical dysplasia Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Childhood absence epilepsy Childhood-onset epilepsy syndrome Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature Classic paraneoplastic limbic encephalitis Colorado tick fever Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Congenital rubella syndrome Congenital toxoplasmosis Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Continuous spikes and waves during sleep Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Convulsions infantiles bénignes non familiales Convulsions infantiles partielles bénignes Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Crises audiogènes Crises induites par praxis Cryptogenic late-onset epileptic spasms Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Diffuse cerebral and cerebellar atrophy-intractable seizures-progressive microcephaly syndrome Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Dysplasie corticale focale isolée Dysplasie corticale focale isolée type II Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera EAST syndrome Early infantile epileptic encephalopathy Early myoclonic encephalopathy Early-onset Lafora body disease Eastern equine encephalitis Eating reflex epilepsy Encephalitis lethargica Encéphalite anti-NMDAr Encéphalite de La Crosse Encéphalite de St. Louis Encéphalite japonaise Encéphalite limbique Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Encéphalite limbique non paranéoplasique Encéphalite à mycoplasmes Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalopathie sensible à la thiamine Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique de l'enfance Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique progressive type 5 Epilepsie myoclonique progressive type 6 Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie photosensible Epilepsie rare Epilepsie réflexe à l'eau chaude Epilepsie sursaut Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Epilepsie-absence juvénile Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Epilepsy with eyelid myoclonia Epilepsy-telangiectasia syndrome Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Familial focal epilepsy with variable foci Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures Familial partial epilepsy Familial porencephaly Familial temporal lobe epilepsy Female restricted epilepsy with intellectual disability Fetal cytomegalovirus syndrome Generalized epilepsy with febrile seizures-plus Hereditary neurocutaneous malformation Herpes simplex virus encephalitis Holoprosencéphalie Holoprosencéphalie semi-lobaire Hyper-bêta-alaninémie Hyperekplexia-epilepsy syndrome Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Incontinentia pigmenti Infantile epilepsy syndrome Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Infantile spasms syndrome Infantile spasms-broad thumbs syndrome Infectious disease with epilepsy Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Isolated focal cortical dysplasia type I Ito hypomelanosis Juvenile myoclonic epilepsy Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Klüver-Bucy syndrome Lafora disease Landau-Kleffner syndrome Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Limbic encephalitis with DPP6 antibodies Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Limbic encephalitis with nCMAgs antibodies Lissencephaly Lobar holoprosencephaly MERRF Macrogyrie centrale bilatérale Maladie CLN1 Maladie CLN2 Maladie CLN6 Maladie CLN7 Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Malformations cérébrales associées à une épilepsie Malignant migrating focal seizures of infancy Meningococcal meningitis Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Microform holoprosencephaly Microlissencephaly-micromelia syndrome Micturation-induced seizures Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Monogenic disease with epilepsy Myoclonie périorale avec absence Neonatal epilepsy syndrome Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Neurofibromatosis type 1 New-onset refractory status epilepticus Nodular neuronal heterotopia Non-herpetic acute limbic encephalitis OBSOLETE : Maladie CLN3 Orgasm-induced seizures PEHO syndrome PEHO-like syndrome Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Paraneoplastic limbic encephalitis Partington syndrome Periventricular nodular heterotopia Pneumococcal meningitis Polymicrogyria Polymicrogyrie bilatérale Polymicrogyrie unilatérale Polymicrogyrie unilatérale focale Porencephaly Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type Progressive hemifacial atrophy Progressive myoclonic epilepsy Progressive myoclonic epilepsy type 1 Progressive myoclonic epilepsy type 3 Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Rasmussen subacute encephalitis Reading seizures Reflex epilepsy Ring chromosome 14 syndrome Rolandic epilepsy Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome Rubella panencephalitis Schizencéphalie Septopreoptic holoprosencephaly Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly Solitary median maxillary central incisor syndrome Subcortical band heterotopia Syndrome DEND Syndrome DEND intermédiaire Syndrome d'Aicardi Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome de Dravet Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de Morvan Syndrome de Moynahan Syndrome de Protée Syndrome de Rett Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Syndrome de microdélétion 15q13.3 Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome épileptique Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome épileptique par infection fébrile Tick-borne encephalitis Tuberous sclerosis complex Unilateral hemispheric polymicrogyria W syndrome West-Nile encephalitis Western equine encephalitis X-linked lissencephaly with abnormal genitalia X-linked spasticity-intellectual disability-epilepsy syndrome Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère