Aicardi-Syndrom
Alle Einträge 11
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Immundefektsyndrom, variables
- Neurofibromatose Typ 2
- Noonan-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Xeroderma pigmentosum
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
- Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
- Guillain-Barré-Syndrom
- Frontotemporale Degeneration mit Demenz
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene
- Fehlbildung, arteriovenöse zerebrale
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Friedreich-Ataxie
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Ataxie, seltene
- Huntington-Krankheit
- Myotone Dystrophie Steinert
Klinik für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Augsburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Augsburg
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
0821 4009210
0821 400179210
Webseite
E-Mail
- Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, seltene
- Glomerulopathie, primäre
- Nieren/Harnwegsfehlbildung
- Glomerulopathie, sekundäre
- Nierenkrankheit, zystische, hereditäre
- Angelman-Syndrom
- Spina bifida aperta
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Kleinwuchs, Shox-bedingter
- Neurofibromatose Typ 1
- Adrenogenitales Syndrom
- Cushing-Syndrom
- Rett-Syndrom
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Webseite
HELIOS Klinikum Erfurt (ca. KM entfernt)
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
0361 7810
0361 7811002
Webseite
Zentrum für Tuberöse Sklerose und Seltene Epilepsien am Universitätsklinikum Erlangen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Schwabachanlage 6
91054 Erlangen
09131 8532146
09131 8536469
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66421 Homburg/Saar
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein (ca. KM entfernt)
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Evangelisches Krankenhaus Oberhausen (ca. KM entfernt)
Virchowstraße 20
46047 Oberhausen
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail
- Phenylketonurie, klassische
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Hypothyreose, kongenitale
- Hyperphenylalaninämie
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
- Cholangitis, primär biliäre
- Uveitis, anteriore
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Vaskulitis
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Hämophilie
- Medulloblastom
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.) (ca. KM entfernt)
Am Eickhof 23
42111 Wuppertal
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Immundefektsyndrom, variables
- Neurofibromatose Typ 2
- Noonan-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Xeroderma pigmentosum
Versorgungseinrichtungen 9
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Uniklinik Aachen (ca. KM entfernt)
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Koordinationsstörungen (ATAXIE)-Spezialambulanz
- Euregionales Huntington-Zentrum Aachen (EHZA)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz für Kinder und Jugendliche
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Humangenetik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskuläre Ambulanz für Erwachsene
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Diagnostik und Therapie)
- Ambulanz für Störungen des Autonomen Nervensystems (Neuropathologische Diagnostik)
- Neuromuskuläres Zentrum Aachen / Neuromuskulärer Ambulanz (Neuropathologie)
- Guillain-Barré-Syndrom
- Frontotemporale Degeneration mit Demenz
- Ataxie, hereditäre, seltene
- Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene
- Fehlbildung, arteriovenöse zerebrale
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
- Friedreich-Ataxie
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Ataxie, seltene
- Huntington-Krankheit
- Myotone Dystrophie Steinert
Klinik für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Augsburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Augsburg
Stenglinstr. 2
86156 Augsburg
0821 4009210
0821 400179210
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- Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, seltene
- Glomerulopathie, primäre
- Nieren/Harnwegsfehlbildung
- Glomerulopathie, sekundäre
- Nierenkrankheit, zystische, hereditäre
- Angelman-Syndrom
- Spina bifida aperta
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Kleinwuchs, Shox-bedingter
- Neurofibromatose Typ 1
- Adrenogenitales Syndrom
- Cushing-Syndrom
- Rett-Syndrom
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
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HELIOS Klinikum Erfurt (ca. KM entfernt)
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
0361 7810
0361 7811002
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Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66421 Homburg/Saar
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein (ca. KM entfernt)
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Evangelisches Krankenhaus Oberhausen (ca. KM entfernt)
Virchowstraße 20
46047 Oberhausen
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock (ca. KM entfernt)
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Phenylketonurie, klassische
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Hypothyreose, kongenitale
- Hyperphenylalaninämie
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
- Cholangitis, primär biliäre
- Uveitis, anteriore
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Vaskulitis
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Hämophilie
- Medulloblastom
Selbsthilfeorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.) (ca. KM entfernt)
Am Eickhof 23
42111 Wuppertal