SE-ATLAS

3-Methylglutaconazidurie Typ 3 AGel amyloidosis Ablepharon macrostomia syndrome Aceruloplasminämie Achromatopsie Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Alakrimie, kongenitale Albinismus, okulokutaner Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Albinismus, okulokutaner und okulärer Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Albinismus, okulärer Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Alström-Syndrom Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Amaurosis congenita Leber Aniridie Aniridie, syndromale Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Aphakie, kongenitale primäre Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Augenanomalie bei Anlagestörung Augenbewegungsstörung Augenkrankheit, erworbene, seltene Augenkrankheit, genetisch bedingte Augenkrankheit, seltene Augenlid-Fehlbildung Augenlider, Fehlstellung der Augenlidkante, Anomalie der Augenlidretraktion, kongenitale Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type Axenfeld-Anomalie Axenfeld-Rieger-Syndrom Bakrania-Ragge-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Basalmembrandystrophie, epitheliale Behr-Syndrom Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Best vitelliforme Makuladegeneration Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Bietti crystalline dystrophy Bindehautläsion, pigmentierte Bindehauttumor Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Blue cone monochromatism Bradyopsie Chandler-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Chorioditis, serpiginöse Chorioideremie Chorioretinopathie Typ Birdshot Coats plus-Syndrom Coats-Krankheit Cogan-Reese-Syndrom Cogan-Syndrom Conjunctival vascular anomaly Cornea plana, kongenitale Corneogoniodysgenesie Corneoiridogoniodysgenesie Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Distale Deletion 6p Distichiasis, isolierte Drusen, familiäre Duane-Retraktionssyndrom Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Dystrophie, dermo-chondro-corneale EDICT syndrome EEM-Syndrom Eales-Krankheit Early-onset sutural cataract Ectopia lentis, isolierte Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Ektropion, isoliertes kongenitales Ektropium, kongenitales Endophthalmitis Endophthalmitis, akute Endophthalmitis, chronische Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Endotheliitis Entropium, kongenitales Entropium, sekundäres Entwicklungsdefekt der Augen Epiblepharon Epikanthus lateralis/medialis Euryblepharon Familial benign flecked retina Farbsehstörung Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Fleckchen-Hornhautdystrophie Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Frühgeborenen-Retinopathie Frühjahrskonjunktivitis Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO-Syndrom Gardner-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Glaucoma, secondary dysgenetic Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Glaukom, juveniles Glaukom, kongenitales Glaukom, primäres Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Glaukom, syndromales Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Goniodysgenesie Gonococcal conjunctivitis Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie HERNS-Syndrom Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Herpes simplex virus stromal keratitis Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Horner-Syndrom, kongenitales Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Hornhautdystrophie Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hornhautdystrophie, stromale Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, superfizielle Hyperopie und Astigmatismus, selten Hyperopie, syndromale Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales IRVAN-Syndrom Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Infectious anterior uveitis Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Iridokorneales endotheliales Syndrom Irisatrophie, essentielle Irisdepigmentierung, akute bilaterale Iriskolobom Isolated aniridia Isolated congenital alacrima Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Katarakt, koralliforme Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Katarakt, partielle, früh-beginnende Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, pulverförmige Katarakt, seltene Katarakt, syndromale Katarakt, totale, früh-beginnende Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt, zölinblaue Katarakt-Glaukom-Syndrom Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Keratitis, autosomal-dominante Keratitis, epitheliale infektiöse Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Keratokonjunktivitis, atopische Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus Keratokonus, syndromaler Keratopathie, neurotrophe Kinetic eyelid anomaly Knobloch-Syndrom Kolobom der Chorioidea und Retina Kolobom des Auges Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Konjunktivitis, lignöse Korneales Dermoid, X-chromosomales Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Kryptophthalmie Kryptophthalmie, isolierte Leber plus disease Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Lentiginosis, palpebrale Lidkolobom Lidwinkel-Anomalie Linsen/Zonula-Anomalie Linsenanomalie (Form) Linsenanomalie (Größe) Linsenanomalie (Position) Linsenkolobom Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale MMEP-Syndrom MORM-Syndrom MRCS-Syndrom Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Makuladegeneration, myopische Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Makuladystrophie, genetisch bedingte Makuladystrophie, okkulte Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Makuladystrophie, zystoide Makulakolobom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Makulopathie, persistierende plakoide Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Matthew-Wood-Syndrom Meesmann-Hornhautdystrophie Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Megalokornea, isolierte kongenitale Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Mikro-Syndrom Mikroblepharon - Ablepharie Mikrokorie, kongenitale Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Mikrophtalmie, kolobomatöse Mikrophthalmie Typ Lenz Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Moebius-Syndrom Morning-Glory-Papille Muir-Torre-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Myopie, isolierte, seltene Nachtblindheit, kongenitale stationäre Naevus, palpebraler Nanophthalmie Neovascular glaucoma Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Netzhautdystrophie Netzhautdystrophie Typ Bottnien Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Netzhautdystrophie, spät beginnende Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Neuro-ophthalmologische Krankheit Neurogenic palpebral tumor Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Non-hereditary retinoblastoma Norrie-Syndrom North-Carolina-Makuladystrophie Ocular cicatricial pemphigoid Ocular motor apraxia, Cogan type Oculocutaneous albinism type 1A Oguchi-Krankheit Okihiro syndrome due to a point mutation Okihiro-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Okulokutaner Albinismus, syndromaler Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Okulomotorische Lähmung Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Oligocone-Trichromasie Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Optikus-Neuropathie, hereditäre Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Optikusatrophie, autosomal-dominante Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom PEHO-Syndrom Palpebral tumor with a vascular malformation Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Palpebraler Defekt, seltener Panuveitis Panuveitis, idiopathische Panuveitis, infektiöse Papillenkolobom Paralyse, okulomotorische supranukleäre Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Peters plus-Syndrom Peters-Anomalie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Posterior corneal dystrophy Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Progressive bifocal chorioretinal atrophy Pterygium conjunctivae, familiäre Form Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Rare eye disease due to a differentiation anomaly Refraktionsstörun, seltene Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Renales-Kolobom-Syndrom Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium Retinadysplasie, X-chromosomale Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Retinitis pigmentosa Retinitis punctata albescens Retinoblastom Retinoblastom, familiäres Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Retinopathie, akute äußere ringförmige Retinopathie, exsudative familiäre Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Retinopathie, hereditäre vaskuläre Retinopathie, karzinomassoziierte Retinoschisis, X-chromosomale Revesz-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Rieger anomaly SRD5A3-CDG Schnyder-Hornhautdystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Seltene Krankheit der Tränenwege Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Seltene Störung mit Ptosis Seltene inflammatorische Augenkrankheit Septo-optische Dysplasie-Spektrum Sklerokornea, isolierte kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Spasmus nutans Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Stargardt-Krankheit Stickler-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 1 Stickler-Syndrom Typ 2 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Strabismus, essentieller Strabismus, syndromale Formen Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Supranukleäre Blickparese Sympathische Ophthalmie Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Syndrom der genickten Lidplatte Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Syndromic corneal dystrophy Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Syndromic rod-cone dystrophy Syndromic telecanthus Systemische Krankheit mit Panuveitis Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Talgdrüsentumor, palpebraler Telangiektasie, konjunktivale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Tolosa-Hunt-Syndrom Trigeminusanästhesie, kongenitale Triple A syndrome Tritanopie Trochlearislähmung, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Tumor, epidermaler palpebraler Tumor, mesenchymatöser palpebraler Tumor, palpebraler Tumor, palpebraler pigmentierter Tumor, palpebraler piliärer Unclassified familial retinal dystrophy Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Usher syndrome Usher-Syndrom Typ 1 Usher-Syndrom Typ 2 Usher-Syndrom Typ 3 Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Uveitis Uveitis, anteriore Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Uveitis, intermediäre Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Uveitis, paraneoplastische Uveitis, phakoanaphylaktische Uveitis, posteriore Uveitis, posteriore, idiopathische Uveitis, posteriore, infektiöse Form Vaskulopathie, zerebro-retinale Vasoproliferativer Tumor der Retina Vitreoretinale Degeneration Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Vitreoretinopathie Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit WAGR-Syndrom Wagner-Krankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung X-linked cone dysfunction syndrome with myopia Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Zapfendystrophie, progressive Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Åland Island-Augenkrankheit