SE-ATLAS

Aceruloplasminemia Achromatopsie Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Alacrymie congénitale Alacrymie congénitale isolée Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Albinisme oculocutané ou oculaire Albinisme oculocutané syndromique Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Albinisme oculocutané type 1A Albinisme oculocutané type 5 Albinisme oculocutané type 6 Albinisme oculocutané type 7 Amaurose congénitale de Leber Amylose AGel Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome Aniridia-renal agenesis-psychomotor retardation syndrome Aniridie Aniridie isolée Aniridie syndromique Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Anomalie d'Axenfeld Anomalie de Peters Anomalie de Rieger Anomalie de forme du cristallin Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Anomalie de la cinétique de la paupière Anomalie des canthus Anomalie du développement de l'oeil Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Anomalie vasculaire de la conjonctive Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations Anterior uveitis Aplasia of lacrimal and salivary glands Apraxie oculomotrice Apraxie oculomotrice type Cogan Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Atopic keratoconjunctivitis Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Atrophie essentielle de l'iris Atrophie optique autosomique dominante Atrophie optique autosomique dominante classique Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Atrophie optique isolée autosomique récessive Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome Autosomal recessive Stickler syndrome Bardet-Biedl syndrome Benign concentric annular macular dystrophy Benign tumor of palpebral epidermis Bestrophinopathie autosomique récessive Bilateral acute depigmentation of the iris Blepharo-cheilo-odontic syndrome Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome Bothnia retinal dystrophy Bradyopsia Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma Cancer-associated retinopathy Cataracte non syndromique précoce Cataracte polaire postérieure précoce Cataracte pulvérulente Cataracte suturale précoce Cataracte syndromique Cataracte zonulaire précoce Central areolar choroidal dystrophy Central cloudy dystrophy of François Cerulean cataract Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Chondroectodermal dysplasia with night blindness Choriorétinopathie type birdshot Choroïdérémie Coats disease Coats plus syndrome Cogan syndrome Coloboma of eye lens Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome Colobomatous and areolar dystrophy Colobomatous microphthalmia Colobome choriorétinien Colobome de l'iris Colobome de la paupière Colobome maculaire Colobome papillaire Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Congenital cataract microcornea with corneal opacity Congenital cornea plana Congenital ectropion uveae Congenital entropion Congenital eyelid retraction Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Congenital hereditary endothelial dystrophy type II Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Congenital malformation of the eyelid Congenital microcoria Congenital primary aphakia Congenital stromal corneal dystrophy Congenital trigeminal anesthesia Congenital upper palpebral retraction Conjonctivite gonococcique Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma Conjunctival lymphangiectasia Conjunctival telangiectasia Conjunctival tumor Coralliform cataract Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Corneodermatoosseous syndrome Corneodysgenesis Corneoiridogoniodysgenesis Cryptophtalmie isolée Cryptophthalmia Cystoid macular dystrophy Cécité nocturne stationnaire congénitale Dermochondrocorneal dystrophy Disease predisposing to age-related macular degeneration Distal deletion 6p Dysplasie rétinienne liée à l'X Dysplasie vitréorétinienne congénitale Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie cornéenne granulaire type I Dystrophie cornéenne granulaire type II Dystrophie cornéenne grillagée type I Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie cornéenne postérieure Dystrophie cornéenne pré-descemétique Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Dystrophie cornéenne stromale Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie maculaire en ailes de papillon Dystrophie maculaire occulte Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie progressive des cônes Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige EEM syndrome Eales disease Early-onset X-linked optic atrophy Early-onset anterior polar cataract Early-onset nuclear cataract Early-onset partial cataract Ectopie du cristallin familiale Ectropion congénital Ectropion congénital isolé Endophtalmie aiguë Endophtalmie chronique Endophthalmitis Endothélite herpétique Entropion secondaire Epiblépharon Epithelial basement membrane dystrophy Epithelial recurrent erosion dystrophy Essential strabismus Euryblépharon Eyelid border anomaly Familial drusen Familial exudative vitreoretinopathy Familial pterygium of the conjunctiva Familial retinal arterial macroaneurysm Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration Fleck corneal dystrophy Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome Fuchs endothelial corneal dystrophy Fundus albipunctatus Fundus pulverulentus GAPO syndrome Gelatinous drop-like corneal dystrophy Genetic macular dystrophy Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome Glaucome congénital Glaucome néovasculaire Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Goldmann-Favre syndrome Goniodysgenesis Gyrate atrophy of choroid and retina HERNS syndrome Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Hereditary retinoblastoma Hypermétropie et astigmatisme rares Hypermétropie syndromique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Hypomyelination-congenital cataract syndrome Hypoplasie syndromique du nerf optique Hypotrichosis with juvenile macular degeneration IRVAN syndrome Idiopathic macular telangiectasia type 1 Idiopathic panuveitis Idiopathic posterior uveitis Infectious epithelial keratitis Inherited retinal disorder Intermediate uveitis Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Isolated congenital megalocornea Isolated congenital sclerocornea Isolated distichiasis Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Juvenile glaucoma Kandori fleck retina Keratoconus Knobloch syndrome Kératite autosomique dominante Kératite interstitielle linéaire idiopathique Kératite stromale à herpes simplex Kératoconjonctivite limbique supérieure Kératoconjonctivite vernale Kératopathie neurotrophique Late-onset retinal degeneration Leber hereditary optic neuropathy Lens position anomaly Lens size anomaly Lentigine de la paupière Ligneous conjunctivitis Lisch epithelial corneal dystrophy MMEP syndrome Maladie acquise de l'oeil Maladie de Bietti Maladie de Leber plus Maladie de Stargardt Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Maladie de Wagner Maladie génétique de la rétine et du vitré Maladie génétique rare de l'oeil Maladie neuro-ophtalmologique Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Maladie rare d'opacification du cristallin Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Maladie rare de la paupière Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Maladie rare de malposition de la paupière Maladie rare du cristallin Maladie rare inflammatoire de l'oeil Maladies systémiques avec uvéite antérieure Maladies systémiques avec uvéite postérieure Malformation capillaire de la rétine Meesmann corneal dystrophy Micro syndrome Microblepharon-ablephara syndrome Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Microphtalmie syndromique type 5 Microphtalmie-anophtalmie-colobome Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Microphthalmia, Lenz type Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Moebius syndrome Monochromatisme à cônes bleus Morning glory disc anomaly Mouvements anormaux de l'oeil Muir-Torre syndrome Myopic macular degeneration Naevus de la paupière Nanophtalmie Neuromyélite optique Neuropathie optique héréditaire Non-infectious anterior uveitis Non-infectious posterior uveitis Norrie disease North Carolina macular dystrophy Nuclear oculomotor paralysis Ocular albinism Ocular coloboma Oculoauricular syndrome, Schorderet type Oculocutaneous albinism Oculocutaneous albinism type 1 Oculocutaneous albinism type 1B Oculocutaneous albinism type 2 Oculocutaneous albinism type 3 Oculocutaneous albinism type 4 Oculofaciocardiodental syndrome Oguchi disease Okihiro syndrome Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion Oligocone trichromacy Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial PEHO syndrome Palpebral epidermal tumor Palpebral sebaceous gland tumor Palpebral tumor Panuvéite Panuvéite infectieuse Paralysie congénitale du nerf trochléaire Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Paraneoplastic uveitis Pattern dystrophie Pediatric-onset glaucoma of genetic origin Pellucid marginal degeneration Pemphigoïde oculaire cicatricielle Persistance du vitré primitif Persistent placoid maculopathy Peters anomaly-cataract syndrome Phacoanaphylactic uveitis Pigmentation disorder with eye involvement Pigmented conjunctival lesion Plis épicanthaux Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Posterior amorphous corneal dystrophy Posterior polymorphous corneal dystrophy Precancerous lesion of palpebral epidermis Primary early-onset glaucoma Rare disorder of the lacrimal apparatus Rare disorder with ptosis Rare disorder with strabismus Rare isolated myopia Rare oculomotor nerve disorder Rare ophthalmic disorder Rare refraction anomaly Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Retinal macular dystrophy type 2 Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Retinitis pigmentosa Retinitis punctata albescens Retinoblastoma Revesz syndrome Rétine tachetée familiale bénigne Rétinoblastome non héréditaire Rétinopathie du prématuré Rétinopathie en tache familiale Rétinopathie externe annulaire aiguë Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Rétinopathie vasculaire héréditaire SRD5A3-CDG Septo-optic dysplasia spectrum Serpiginous choroiditis Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Spasmus nutans Stickler syndrome type 1 Stickler syndrome type 2 Supranuclear eye movement disorder Sympathetic ophthalmia Syndrome EDICT Syndrome MORM Syndrome MRCS Syndrome d'Alström Syndrome d'Axenfeld-Rieger Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Syndrome d'Usher Syndrome d'Usher type 2 Syndrome d'Usher type 3 Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome d'amaurose-hypertrichose Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Syndrome d'aniridie-rotule absente Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Syndrome de Behr Syndrome de Chandler Syndrome de Cogan-Reese Syndrome de Duane Syndrome de Gardner Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Horner congénital Syndrome de Matthew-Wood Syndrome de Peters plus Syndrome de Stickler Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Syndrome de cataracte-glaucome Syndrome de cataracte-microcornée Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Syndrome irido-cornéo-endothélial Syndrome rein-colobome Syndrome tarsal kink Syndrome triple A Syndromes comprenant un kératocône Syndromic disorder with strabismus Systemic diseases with panuveitis Thiel-Behnke corneal dystrophy Tolosa-Hunt syndrome Total early-onset cataract Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Tritanopia Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Trouble de la vision des couleurs Tumeur d'origine pilaire de la paupière Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Tumeur mésenchymateuse de la paupière Tumeur neurogène de la paupière Tumeur pigmentée de la paupière Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Télécanthus syndromique Unclassified primitive or secondary maculopathy Usher syndrome type 1 Uveitis Uvéite antérieure idiopathique Uvéite antérieure infectieuse Uvéite postérieure Uvéite postérieure infectieuse Vasculopathie cérébro-rétinienne Vasoproliferative tumor of the retina Vitreoretinal degeneration Vitreoretinopathy Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante WAGR syndrome X-linked corneal dermoid X-linked endothelial corneal dystrophy X-linked recessive ocular albinism X-linked reticulate pigmentary disorder X-linked retinoschisis ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Åland Islands eye disease