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Stickler-Syndrom

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 20

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für Fehlbildungen des Gesicht- und Hirnschädels
Ansprechpartnerin für Skelettsystemerkrankungen
Ansprechpartnerin für seltene Zahnerkrankungen
Ansprechpartnerin für Fehl- und Defektbildungen der Extremitäten
Ansprechpartner für seltene Knochenerkrankungen

Oligodontie
Crouzon-Syndrom
Gesichtsspalte
Apert-Syndrom
Taurodontie

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde

Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Osteolyse, primäre
Achondroplasie
Dysplasie, metaphysäre
Rachitis, hypokalzämische

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Webseite
E-Mail

Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dysostose, mandibulofaziale
Makroglossie
Van-der-Woude-Syndrom
Amelogenesis imperfecta
Mediane Gesichtsspalte
Nager-Syndrom
Dentinogenesis imperfecta
Mikrosomie, hemifaziale
Apert-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln

Kerpener Strasse 62
50937 Köln

0221 4784313
0221 4783186
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für seltene Tränenwegserkrankungen, Liderkrankungen, Tumoren am und im Auge
Sprechstunde für seltene Hornhauterkrankungen, Bindehauterkrankungen, Lasertherapie bei Kindern
Sprechstunde für Versorgung seltener Netzhaut- und Glaskörpererkrankungen
Sprechstunde für Strabologie und Neuroophthalmologie
Sprechstunde für seltene Erkrankungen der Bindehaut, wie GvHD
Sprechstunde für seltene Uveitisformen
Sprechstunde für Seltene Glaukomformen und kindliche Katarakte
Intraoperative Diagnostik mittels iOCT (intraoperative optische Korhärenztomographie) bei Narkoseuntersuchungen von seltenen Erkrankungen der Hornhaut, Katarakt und Glaukom sowie Makula
Sprechstunde für seltene Netzhauterkrankungen

Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Uveitis
Hornhautdystrophie
Glaukom, juveniles
Netzhautdystrophie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Knochendysplasie, fibröse
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Dysplasie, akromele
Metachondromatose
Hypochondroplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Achondroplasie
Osteogenesis imperfecta
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Dysosteosklerose
Herz-Hand-Syndrom
Omodysplasie
Gesichtsfehlbildung, paralytische

12.381688356399538 51.33124512838594 Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721874
0341 9721109
Webseite
E-Mail

Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten
Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten

Kraniosynostose, nicht-syndromale
Gaumenspalte, submuköse
Apert-Syndrom
Kraniosynostose, syndromale
Lippenspalte, isolierte
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Goldenhar-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Crouzon-Syndrom
Gaumenspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Knochendysplasie, primäre

9.03506398200989 48.53110727755379 Zentrum für Seltene Augenerkrankungen (ZSA) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen (ZSA) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Elfriede-Aulhorn-Straße 7
72076 Tübingen

07071 2984848
Webseite
E-Mail

Neuro-Ophthalmologische Ambulanz
Sprechstunde für Motilitätsstörungen
Glaukom-Sprechstunde
Sprechstunde für erbliche Netzhauterkrankungen
Sehbehindertenambulanz

Hornhautdystrophie
Usher-Syndrom
Peters-Anomalie
Glaukom, kongenitales
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Bardet-Biedl-Syndrom
Netzhautdystrophie
Meningeom
Optikusgliom
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

9.03577271712624 48.5314142116407 Zentrum für Seltene Hörerkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hörerkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Elfriede-Aulhorn-Straße 5
72076 Tübingen

07071 2988019
07071 294792
Webseite
E-Mail

Schwerhörigkeit, nicht-syndromale, genetisch-bedingte
Schwerhörigkeit, syndromale, genetisch bedingte
Usher-Syndrom
Schwerhörigkeit, seltene

9.956257939338686 49.804088878763025 Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 11
97080 Würzburg

0931 20120487
0931 20120494
Webseite
E-Mail

Katarakt-Glaukom-Syndrom
Katarakt, koralliforme
Katarakt, syndromale
Katarakt, totale, früh-beginnende

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Webseite
E-Mail

Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Enzephalozele, frontonasale
Crouzon-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Apert-Syndrom
Enzephalozele, isolierte
Goldenhar-Syndrom
Multiple Synostosen

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Turner-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Brustkrebs, hereditärer

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
Eierstockkrebs
MODY
Brustkrebs, hereditärer
Hypercholanämie, familiäre
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Bartter-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Angelman-Syndrom
Alport-Syndrom

13.505986531120833 52.440674349999995 Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)

Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)

Winckelmannstraße 61

12487 Berlin

0178 8685013
Webseite
E-Mail

Augenkrankheit, seltene

7.102290987968446 50.73133847525158 PRO RETINA Deutschland e.V.

PRO RETINA Deutschland e.V.

Kaiserstraße 1c

53113 Bonn

0228 2272170
Webseite
E-Mail

Chorioideremie
Usher-Syndrom
Stargardt-Krankheit
Best vitelliforme Makuladegeneration
Bardet-Biedl-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Refsum-Krankheit

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie
Seckel-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie

7.47446358203888 51.50506630479091 Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)

Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)

Märkische Straße 61-63

44141 Dortmund

0231 5575900
Webseite
E-Mail

Augenkrankheit, genetisch bedingte
Augenkrankheit, erworbene, seltene

7.474460444726802 51.50528815 Bundesverband Glaukom-Selbsthilfe e.V.

Bundesverband Glaukom-Selbsthilfe e.V.

Märkische Str. 61

44141 Dortmund

0231 10877553
Webseite
E-Mail

Glaukom, primäres
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter

6.786955024326339 51.21892965 Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)

Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)

Graf-Adolf-Straße 69

40210 Düsseldorf

0152 05421916
Webseite
E-Mail

Augenkrankheit, seltene

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 3

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen

Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Turner-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Brustkrebs, hereditärer

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie
Eierstockkrebs
MODY
Brustkrebs, hereditärer
Hypercholanämie, familiäre
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Bartter-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Angelman-Syndrom
Alport-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 11

6.04334239620403 50.7769066 Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Gesichts- und Skelettfehlbildungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Webseite
E-Mail

Ansprechpartner für Fehlbildungen des Gesicht- und Hirnschädels
Ansprechpartnerin für Skelettsystemerkrankungen
Ansprechpartnerin für seltene Zahnerkrankungen
Ansprechpartnerin für Fehl- und Defektbildungen der Extremitäten
Ansprechpartner für seltene Knochenerkrankungen

Oligodontie
Crouzon-Syndrom
Gesichtsspalte
Apert-Syndrom
Taurodontie

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde

Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Osteolyse, primäre
Achondroplasie
Dysplasie, metaphysäre
Rachitis, hypokalzämische

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen des Gesichts am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg-Campus 1
53127 Bonn

0228 28715203
0228 28714334
Webseite
E-Mail

Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Dysostose, mandibulofaziale
Makroglossie
Van-der-Woude-Syndrom
Amelogenesis imperfecta
Mediane Gesichtsspalte
Nager-Syndrom
Dentinogenesis imperfecta
Mikrosomie, hemifaziale
Apert-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln

Kerpener Strasse 62
50937 Köln

0221 4784313
0221 4783186
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für seltene Tränenwegserkrankungen, Liderkrankungen, Tumoren am und im Auge
Sprechstunde für seltene Hornhauterkrankungen, Bindehauterkrankungen, Lasertherapie bei Kindern
Sprechstunde für Versorgung seltener Netzhaut- und Glaskörpererkrankungen
Sprechstunde für Strabologie und Neuroophthalmologie
Sprechstunde für seltene Erkrankungen der Bindehaut, wie GvHD
Sprechstunde für seltene Uveitisformen
Sprechstunde für Seltene Glaukomformen und kindliche Katarakte
Intraoperative Diagnostik mittels iOCT (intraoperative optische Korhärenztomographie) bei Narkoseuntersuchungen von seltenen Erkrankungen der Hornhaut, Katarakt und Glaukom sowie Makula
Sprechstunde für seltene Netzhauterkrankungen

Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Uveitis
Hornhautdystrophie
Glaukom, juveniles
Netzhautdystrophie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
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Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Knochendysplasie, fibröse
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Dysplasie, akromele
Metachondromatose
Hypochondroplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Achondroplasie
Osteogenesis imperfecta
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Dysosteosklerose
Herz-Hand-Syndrom
Omodysplasie
Gesichtsfehlbildung, paralytische

12.381688356399538 51.33124512838594 Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)

Liebigstraße 12
04103 Leipzig

0341 9721874
0341 9721109
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Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten
Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten

Kraniosynostose, nicht-syndromale
Gaumenspalte, submuköse
Apert-Syndrom
Kraniosynostose, syndromale
Lippenspalte, isolierte
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Goldenhar-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Crouzon-Syndrom
Gaumenspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Knochendysplasie, primäre

9.03506398200989 48.53110727755379 Zentrum für Seltene Augenerkrankungen (ZSA) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen (ZSA) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Elfriede-Aulhorn-Straße 7
72076 Tübingen

07071 2984848
Webseite
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Neuro-Ophthalmologische Ambulanz
Sprechstunde für Motilitätsstörungen
Glaukom-Sprechstunde
Sprechstunde für erbliche Netzhauterkrankungen
Sehbehindertenambulanz

Hornhautdystrophie
Usher-Syndrom
Peters-Anomalie
Glaukom, kongenitales
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Bardet-Biedl-Syndrom
Netzhautdystrophie
Meningeom
Optikusgliom
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs

9.03577271712624 48.5314142116407 Zentrum für Seltene Hörerkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hörerkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Elfriede-Aulhorn-Straße 5
72076 Tübingen

07071 2988019
07071 294792
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Schwerhörigkeit, nicht-syndromale, genetisch-bedingte
Schwerhörigkeit, syndromale, genetisch bedingte
Usher-Syndrom
Schwerhörigkeit, seltene

9.956257939338686 49.804088878763025 Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 11
97080 Würzburg

0931 20120487
0931 20120494
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Katarakt-Glaukom-Syndrom
Katarakt, koralliforme
Katarakt, syndromale
Katarakt, totale, früh-beginnende

9.9272406 49.7986738 Craniofaciales Centrum Würzburg am Universitätsklinikum Würzburg

Craniofaciales Centrum Würzburg am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Pleicherwall 2
97070 Würzburg

0931 20174862
Webseite
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Bilaterale Lambdoid- und Sagittalsynostose, nicht-syndromale
Dysostose mit vorwiegend kraniofazialer Beteiligung
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Enzephalozele, frontonasale
Crouzon-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Apert-Syndrom
Enzephalozele, isolierte
Goldenhar-Syndrom
Multiple Synostosen

Selbsthilfeorganisationen 6

13.505986531120833 52.440674349999995 Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)

Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)

Winckelmannstraße 61

12487 Berlin

0178 8685013
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Augenkrankheit, seltene

7.102290987968446 50.73133847525158 PRO RETINA Deutschland e.V.

PRO RETINA Deutschland e.V.

Kaiserstraße 1c

53113 Bonn

0228 2272170
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Chorioideremie
Usher-Syndrom
Stargardt-Krankheit
Best vitelliforme Makuladegeneration
Bardet-Biedl-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Refsum-Krankheit

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie
Seckel-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Thanatophore Dysplasie
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie

7.47446358203888 51.50506630479091 Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)

Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)

Märkische Straße 61-63

44141 Dortmund

0231 5575900
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Augenkrankheit, genetisch bedingte
Augenkrankheit, erworbene, seltene

7.474460444726802 51.50528815 Bundesverband Glaukom-Selbsthilfe e.V.

Bundesverband Glaukom-Selbsthilfe e.V.

Märkische Str. 61

44141 Dortmund

0231 10877553
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Glaukom, primäres
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter

6.786955024326339 51.21892965 Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)

Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)

Graf-Adolf-Straße 69

40210 Düsseldorf

0152 05421916
Webseite
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Augenkrankheit, seltene

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