Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel, isolierter
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Anämie, seltene
Arthritis, idiopathische juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive
Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern
Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Arthritis, idiopathische juvenile, systemische
Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte
Astrozytom
Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom
Biotinidase-Mangel
Carnitin-Mangel, primärer systemischer
Castleman-Krankheit des Kindesalters
Cystinose
Dermatomyositis, juvenile
Diamond-Blackfan-Anämie
Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt
Fabry-Syndrom
Fanconi-Anämie
Fasziitis, eosinophile
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Galaktosämie, klassische
Germinom, extragonadales
Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Glycin-Enzephalopathie
Hepatoblastom
Hodgkin-Lymphom
Homocystinurie, klassische
Hypophosphatasie
Keimzelltumor
Langerhans-Zell-Histiozytose
Langketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Lesch-Nyhan-Syndrom
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Mischkollagenose
Mischkollagenose, überlappende
Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Mukolipidose
Mukolipidose Typ II
Mukopolysaccharidose
Mukopolysaccharidose Typ 1
Mukopolysaccharidose Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 3
Mukopolysaccharidose Typ 4
Mukopolysaccharidose Typ 6
Mukopolysaccharidose Typ 7
Neuroblastom
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation
Phenylketonurie
Polymyositis, juvenile
Rhabdomyosarkom
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
Sarkoidose
Saure Sphingomyelinase-Mangel, chronisch-viszerale Form
Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit
Seltene Gerinnungsstörung
Seltene systemische Krankheit des Kindes
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Systemische Sklerodermie
Zystische Fibrose