SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Anémie de Blackfan-Diamond Anémie rare Arthrite juvénile idiopathique Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique systémique Astrocytome Coagulopathie rare Connectivite mixte Cystinose Dermatomyosite juvénile Déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en biotinidase Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique Déficit systémique primaire en carnitine Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Encéphalopathie glycinique Fasciite à éosinophiles Galactosémie classique Germinome extragonadique Histiocytose langerhansienne Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Hypophosphatasie Hépatoblastome Leucémie aiguë myéloïde Leucémie lymphoblastique aiguë Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Lymphome de Hodgkin Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Maladie auto-immune néonatale secondaire Maladie de Castleman de l'enfant Maladie de Fabry Maladie de Fanconi Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie systémique rare de l'enfant Mucolipidose Mucolipidose type II Mucopolysaccharidose Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Mucopolysaccharidose type 3 Mucopolysaccharidose type 4 Mucopolysaccharidose type 6 Mucopolysaccharidose type 7 Mucoviscidose Neuroblastome Phénylcétonurie Polymyosite juvénile Rhabdomyosarcome Sarcoïdose Sclérodermie systémique Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Syndrome de Lesch-Nyhan Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Tumeur germinale