SE-ATLAS

3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel, isolierter Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Anämie, seltene Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Astrozytom Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Biotinidase-Mangel Carnitin-Mangel, primärer systemischer Castleman-Krankheit des Kindesalters Cystinose Dermatomyositis, juvenile Diamond-Blackfan-Anämie Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fabry-Syndrom Fanconi-Anämie Fasziitis, eosinophile Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Galaktosämie, klassische Germinom, extragonadales Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Glycin-Enzephalopathie Hepatoblastom Hodgkin-Lymphom Homocystinurie, klassische Hypophosphatasie Keimzelltumor Langerhans-Zell-Histiozytose Langketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Lesch-Nyhan-Syndrom Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute myeloische Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose Mischkollagenose, überlappende Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mukolipidose Mukolipidose Typ II Mukopolysaccharidose Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Neuroblastom PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Phenylketonurie Polymyositis, juvenile Rhabdomyosarkom STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Sarkoidose Saure Sphingomyelinase-Mangel, chronisch-viszerale Form Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Seltene Gerinnungsstörung Seltene systemische Krankheit des Kindes Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Systemische Sklerodermie Zystische Fibrose