Zitrullinämie Typ 1
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Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrie I am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 557 2388
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- Phenylketonuria
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency
- Mucopolysaccharidosis type 1
- Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel
- Adenylosuccinate lyase deficiency
- Hämophilie
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
- Argininbernsteinsäure-Krankheit
- Behçet-Syndrom
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Short chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Systemische Sklerodermie
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
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- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Hypothyreose, kongenitale
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Vaskulitis
- Zystische Fibrose
- Medulloblastom
- Cholangitis, primär biliäre
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Hämophilie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener