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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurofibromatose-Zentrum
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Rheumazentrum
- Syringomyélie
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Arthrite juvénile idiopathique
- Neurofibromatose type 1
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Mucoviscidose
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Maladie de Wilson
- Hémophilie A
- Hémophilie B
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- JEMAH-Ambulanz
- Syndrome d'Eisenmenger
- Epilepsie rare
- Transposition des gros vaisseaux
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Hémophilie
- Déficit immunitaire primaire
- Maladie de von Willebrand
- Dextrocardie
- Arthrite juvénile idiopathique
- Persistance du canal artériel
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Tétralogie de Fallot
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Maladie d'Addison
- Lipodystrophie primitive
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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