Tetrasomie 12p
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Adipositas, genetisch bedingte
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Lipodystrophie, erworbene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Dextrocardie
- Persistierender Ductus arteriosus
- Epilepsie, seltene
- Syndrome d'Eisenmenger
- Graft versus host-Krankheit
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Von-Willebrand-Syndrom
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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- Syndrome d'Eisenmenger
- Graft versus host-Krankheit
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
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- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
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Kornblumenweg 38
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