Tetrasomie 12p
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Wilson-Krankheit
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie, seltene
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Persistierender Ductus arteriosus
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Fallot-Tetralogie
- Dextrokardie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Transposition der großen Arterien
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Lipodystrophie, erworbene
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Neoplasie, endokrine multiple
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes insipidus, zentraler
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
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- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Wilson-Krankheit
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Epilepsie-Ambulanz
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie, seltene
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Persistierender Ductus arteriosus
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Fallot-Tetralogie
- Dextrokardie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
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- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Neoplasie, endokrine multiple
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes insipidus, zentraler
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede