Tetrasomy 12p
All Entries 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Rare skin tumor or hamartoma
- Syringomyelia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Juvenile idiopathic arthritis
- Neurofibromatosis type 1
- Hemophilia A
- Arnold-Chiari malformation type I
- Cystic fibrosis
- Arnold-Chiari malformation type II
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Hemophilia B
- Wilson disease
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Dextrocardia
- Graft versus host disease
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Tetralogy of Fallot
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare epilepsy
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Patent arterial duct
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Acromegaly
- Prolactinoma
- Acquired lipodystrophy
- Genetic obesity
- Rare diabetes mellitus
- Craniopharyngioma
- Multiple endocrine neoplasia
- Primary lipodystrophy
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Central diabetes insipidus
- Addison disease
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Rare skin tumor or hamartoma
- Syringomyelia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Juvenile idiopathic arthritis
- Neurofibromatosis type 1
- Hemophilia A
- Arnold-Chiari malformation type I
- Cystic fibrosis
- Arnold-Chiari malformation type II
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Hemophilia B
- Wilson disease
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Dextrocardia
- Graft versus host disease
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Tetralogy of Fallot
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Rare epilepsy
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Patent arterial duct
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Acromegaly
- Prolactinoma
- Acquired lipodystrophy
- Genetic obesity
- Rare diabetes mellitus
- Craniopharyngioma
- Multiple endocrine neoplasia
- Primary lipodystrophy
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Central diabetes insipidus
- Addison disease
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
Supportgroups 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede