Tetrasomie 12p
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurofibromatose-Zentrum
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Wilson-Krankheit
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Akromegalie
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes insipidus, zentraler
- Kraniopharyngeom
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophien, primäre
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Graft versus host-Krankheit
- Transposition der großen Arterien
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
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- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
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- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Neurofibromatose-Zentrum
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
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- Hämophilie A
- Hämophilie B
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- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Wilson-Krankheit
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Lipodystrophie, erworbene
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
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- Diabetes insipidus, zentraler
- Kraniopharyngeom
- Prolaktinom
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- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophien, primäre
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
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Eythstraße 24
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0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
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- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Graft versus host-Krankheit
- Transposition der großen Arterien
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede