Miller-Dieker-Syndrom
Alle Einträge 6
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Wilson-Krankheit
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Neurofibromatose Typ 1
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hämophilie A
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Zystische Fibrose
- Hämophilie B
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Persistierender Ductus arteriosus
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Immundefekt, primärer
- Epilepsie, seltene
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Graft versus host-Krankheit
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Webseite
E-Mail
Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075
Hamburg
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Wilson-Krankheit
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Neurofibromatose Typ 1
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hämophilie A
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Zystische Fibrose
- Hämophilie B
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Persistierender Ductus arteriosus
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Immundefekt, primärer
- Epilepsie, seltene
- Transposition der großen Arterien
- Fallot-Tetralogie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Graft versus host-Krankheit
Patientenorganisationen 2
Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075
Hamburg
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede