SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

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Beschreibung der Patientenorganisation

Zu erfahren, dass das eigene Kind an einer unheilbaren Fehlbildung des Zentralnervensystems leidet und aufgrund dessen in seiner körperlichen und geistigen Entwicklung stark retardiert bleiben wird, ist einer der größten Schocks, die Eltern treffen können. Von einem Tag zum anderen ändert sich alles grundlegend und unumkehrbar. LISS e.V. möchte all jenen, deren Kinder, Enkel usw. von der seltenen Erkrankung Lissenzephalie betroffen sind, Mut machen und helfen, diesen Schicksalsschlag zu bewältigen.

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Soziale / rechtliche Beratung
  • Regelmäßige Treffen

Kontakt

040 7927432
info@lissenzephalie.de
Webseite

http://www.lissenzephalie.de

Adresse

Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075 Hamburg

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Vorschau der vertretenen Erkrankungen 8

9.94613212308944153.468044500000005Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Zuletzt bearbeitet: 24.04.2023