Miller-Dieker-Syndrom
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Syringomyelie
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Wilson-Krankheit
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Neurofibromatose Typ 1
- Hämophilie A
- Hämophilie B
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Graft versus host disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Dextrocardia
- Tetralogy of Fallot
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Patent arterial duct
- Rare epilepsy
- Transposition of the great arteries
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Hemophilia
- Juvenile idiopathic arthritis
- Primary immunodeficiency
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075
Hamburg
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
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- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Syringomyelie
- Zystische Fibrose
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Wilson-Krankheit
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Neurofibromatose Typ 1
- Hämophilie A
- Hämophilie B
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- Epilepsie-Ambulanz
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- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Graft versus host disease
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Dextrocardia
- Tetralogy of Fallot
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- Transposition of the great arteries
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Hemophilia
- Juvenile idiopathic arthritis
- Primary immunodeficiency
Supportgroups 2
Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075
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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
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