Herz-Hand-Syndrom Typ 2
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Transposition der großen Arterien
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323817
0511 5328475
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- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Dysplasie, akromele
- Metachondromatose
- Herz-Hand-Syndrom
- Osteogenesis imperfecta
- Syndrom der Brachydaktylie mit langem Daumen
- Knochendysplasie, fibröse
- Osteochondrome, multiple
- Omodysplasie
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Dysosteosklerose
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Hypochondroplasie
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
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0241 80 88981 /-80583
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- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Transposition der großen Arterien
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Triatriales Herz
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
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0511 5328475
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- Syndrome de Brugada
- Cardiomyopathie dilatée
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie restrictive
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie Tako-Tsubo
- Myocardiopathie gravidique primitive
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
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- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Dysplasie, akromele
- Metachondromatose
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- Osteogenesis imperfecta
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- Knochendysplasie, fibröse
- Osteochondrome, multiple
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- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Dysosteosklerose
- Achondroplasie
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- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Vorhofflimmern, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
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Bad Königshofen
Herzkind e.V.
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