HEC syndrome
All Entries 7
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
Email
- Triatrial heart
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Congenital pericardium anomaly
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Unclassified cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Congenital mitral malformation
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Website
Email
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Conotruncal heart malformations
- Endocardial fibroelastosis
- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Primary adult heart tumor
- Familial atrial fibrillation
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Familial bicuspid aortic valve
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Barth syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome
- Gaucher disease type 3
- Genetic cardiac rhythm disease
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial atrial fibrillation
- Marfan syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.
Vaalser Str. 108
52074
Aachen
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
Email
- Triatrial heart
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Congenital pericardium anomaly
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Unclassified cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Congenital mitral malformation
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Website
Email
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Conotruncal heart malformations
- Endocardial fibroelastosis
- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Primary adult heart tumor
- Familial atrial fibrillation
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Familial bicuspid aortic valve
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Barth syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Friedreich ataxia
- Familial long QT syndrome
- Gaucher disease type 3
- Genetic cardiac rhythm disease
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial atrial fibrillation
- Marfan syndrome
- Rare cardiomyopathy
- Familial abdominal aortic aneurysm
Supportgroups 3
Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.
Vaalser Str. 108
52074
Aachen
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig