Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie
Alle Einträge 7
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für seltene Arrhythmie-Syndrome und strukturelle Herzerkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41402650
089 41409247
Webseite
E-Mail
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Kammerflimmern, idiopathisches
- Kardiomyopathie, restriktive
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Kardiomyopathie, dilatative
- Vorhofflimmern, familiäres
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Webseite
E-Mail
- Torsade-de-Pointes-Tachykardie mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Vorhofflimmern, familiäres
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische/hereditäre
- Fibroelastose, endokardiale
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Friedreich-Ataxie
- Noonan-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Seltene Kardiomyopathie
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
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Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
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089 41402650
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- Kardiomyopathie, restriktive
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Kardiomyopathie, dilatative
- Vorhofflimmern, familiäres
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
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- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
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- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
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- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische/hereditäre
- Fibroelastose, endokardiale
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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97078 Würzburg
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0931 201646457
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- Barth-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Friedreich-Ataxie
- Noonan-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Seltene Kardiomyopathie
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
Patientenorganisationen 2
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Herzkind e.V.
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