Sanjad-Sakati-Syndrom
Alle Einträge 3
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Knochendysplasie, fibröse
 - Dysosteosklerose
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Metachondromatose
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Dysostose, periphere
 - Achondroplasie
 - Osteochondrome, multiple
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Omodysplasie
 - Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Hypochondroplasie
 - Dysplasie, akromele
 - Osteogenesis imperfecta
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Deletion 22q11
 - Hennekam-Syndrom
 - Kabuki-Syndrom
 - Rubinstein-Taybi-Syndrom
 - Achondroplasie
 - KBG-Syndrom
 - Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
 - Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
 - ADNP-Syndrom
 - West-Syndrom
 - GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
 - Aicardi-Goutières-Syndrom
 
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Hypochondroplasie
 - Dysplasie, diastrophe
 - FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
 - Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
 - Achondroplasie
 - Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
 - Silver-Russell-Syndrom
 - Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
 - Pseudoachondroplasie
 - Seckel-Syndrom
 - Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
 - Laron-Syndrom
 - Thanatophore Dysplasie
 
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Knochendysplasie, fibröse
 - Dysosteosklerose
 - Femur-Fibula-Ulna-Komplex
 - Metachondromatose
 - Herz-Hand-Syndrom
 - Dysostose, periphere
 - Achondroplasie
 - Osteochondrome, multiple
 - Gesichtsfehlbildung, paralytische
 - Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
 - Omodysplasie
 - Brachydaktylie mit langem Daumen
 - Hypochondroplasie
 - Dysplasie, akromele
 - Osteogenesis imperfecta
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Deletion 22q11
 - Hennekam-Syndrom
 - Kabuki-Syndrom
 - Rubinstein-Taybi-Syndrom
 - Achondroplasie
 - KBG-Syndrom
 - Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
 - Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
 - ADNP-Syndrom
 - West-Syndrom
 - GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
 - Aicardi-Goutières-Syndrom
 
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Hypochondroplasie
 - Dysplasie, diastrophe
 - FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
 - Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
 - Achondroplasie
 - Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
 - Silver-Russell-Syndrom
 - Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
 - Pseudoachondroplasie
 - Seckel-Syndrom
 - Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
 - Laron-Syndrom
 - Thanatophore Dysplasie