Myocardite idiopathique à cellules géantes
Alle Einträge 10
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
Webseite
E-Mail
- Transposition des gros vaisseaux
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Cardiomyopathie non classée
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Malformation vasculaire combinée rare
- Syndrome du QT long familial
- Anomalie congénitale du péricarde
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450516062
030 450516907
Webseite
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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E-Mail
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome du QT court familial
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Brugada
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome du QT court familial
Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440073942
089 440073943
Webseite
E-Mail
- Coeur univentriculaire
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Coarctation de l'aorte
- Anomalie congénitale des artères de gros calibre
- Complication après transplantation d'organe
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie du canal artériel
- Anomalie congénitale du septum interventriculaire rare
- Communication interauriculaire
- Tronc artériel commun
- Tétralogie de Fallot
- Hypoplasie du coeur gauche
- Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide
- Myocardite idiopathique à cellules géantes
- Cardiomyopathie rare
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Cardiomyopathie non classée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT long familial
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Cardiomyopathie rare
- Ataxie de Friedreich
- Syndrome du QT long familial
- Syndrome de Noonan
- Bicuspidie aortique familiale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 8
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Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
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- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
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60590 Frankfurt am Main
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
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30625 Hannover
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0511 532161133
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- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
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- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Syndrome de Brugada
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
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Zentrum für Angeborene Herzfehler am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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81377 München
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- Anomalie congénitale du septum interventriculaire rare
- Communication interauriculaire
- Tronc artériel commun
- Tétralogie de Fallot
- Hypoplasie du coeur gauche
- Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide
- Myocardite idiopathique à cellules géantes
- Cardiomyopathie rare
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Cardiomyopathie non classée
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT long familial
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
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- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
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Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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