Polypose adénomateuse familiale
All Entries 15
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Cholangiocarcinome
- Hémochromatose associée à TFR2
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Pancréatite chronique héréditaire
- VIPome
- Cholangite biliaire primitive
- Cholangite sclérosante primitive
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie de Wilson
- Porphyrie
- Syndrome de Budd-Chiari
- Syndrome de Peutz-Jeghers
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Cancer du sein héréditaire
- Lymphome de Hodgkin
- Glucagonome
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome hypophysaire
- Leucémie à plasmocytes
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Cancer de l'ovaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du sein héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
- Carcinome pancréatique familial
- Cancer gastrique héréditaire
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Silver-Russell
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Noonan
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Silver-Russell
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Maffucci
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Noonan
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ostéogenèse imparfaite
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de l'X fragile
- Polypose adénomateuse familiale
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de Huntington
- Syndrome de Lynch
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Cowden
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Syndrome de Gorlin
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Cancer de l'ovaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du sein héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
- Carcinome pancréatique familial
- Cancer gastrique héréditaire
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Silver-Russell
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Noonan
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Silver-Russell
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Maffucci
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Noonan
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ostéogenèse imparfaite
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de l'X fragile
- Polypose adénomateuse familiale
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de Huntington
- Syndrome de Lynch
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Cowden
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Syndrome de Gorlin
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Cholangiocarcinome
- Hémochromatose associée à TFR2
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Pancréatite chronique héréditaire
- VIPome
- Cholangite biliaire primitive
- Cholangite sclérosante primitive
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie de Wilson
- Porphyrie
- Syndrome de Budd-Chiari
- Syndrome de Peutz-Jeghers
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Cancer du sein héréditaire
- Lymphome de Hodgkin
- Glucagonome
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome hypophysaire
- Leucémie à plasmocytes
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
Associations de patients 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld