Polyposis, adenomatöse familiäre
Alle Einträge 15
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangite biliaire primitive
- Maladie de Wilson
- Cholangite sclérosante primitive
- Pancréatite chronique héréditaire
- VIPome
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Budd-Chiari
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Cholangiocarcinome
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à TFR2
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Polypose adénomateuse familiale
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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E-Mail
Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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E-Mail
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Leukämie, akute lymphoblastische
- Glucagonom
- Leukämie, akute myeloische
- Magenkarzinom, diffuses hereditäres
- Burkitt-Lymphom
- Hypophysenkarzinom
- Plasmazell-Leukämie
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Adenokarzinom der Speiseröhre und des ösophago-gastralen Übergangs
- Seltenes Pankreaskarzinom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Brustkrebs, hereditärer
- Hodgkin-Lymphom
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
Webseite
E-Mail
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer de l'ovaire
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer du sein héréditaire
- Carcinome pancréatique familial
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer gastrique héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Diamond-Blackfan-Anämie
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Costello-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Maffucci-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Osteogenesis imperfecta
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
Webseite
E-Mail
Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
Webseite
E-Mail
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
Webseite
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- Huntington-Krankheit
- Lynch-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Gorlin-Syndrom
- Fragiles X-Syndrom
- STXBP1-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Cowden-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer de l'ovaire
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Déficience intellectuelle rare
- Cancer du sein héréditaire
- Carcinome pancréatique familial
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer gastrique héréditaire
- Polypose adénomateuse familiale
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Diamond-Blackfan-Anämie
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Xeroderma pigmentosum
- Costello-Syndrom
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- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Maffucci-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
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- Osteogenesis imperfecta
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Retinitis pigmentosa
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
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80335 München
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089 309088666
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Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
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18057 Rostock
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
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72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Huntington-Krankheit
- Lynch-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Gorlin-Syndrom
- Fragiles X-Syndrom
- STXBP1-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Cowden-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
Versorgungseinrichtungen 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangite biliaire primitive
- Maladie de Wilson
- Cholangite sclérosante primitive
- Pancréatite chronique héréditaire
- VIPome
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Budd-Chiari
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Cholangiocarcinome
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à TFR2
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Polypose adénomateuse familiale
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
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Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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40225 Düsseldorf
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
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72076 Tübingen
07071 2983773
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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89081 Ulm
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- Leukämie, akute lymphoblastische
- Glucagonom
- Leukämie, akute myeloische
- Magenkarzinom, diffuses hereditäres
- Burkitt-Lymphom
- Hypophysenkarzinom
- Plasmazell-Leukämie
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Adenokarzinom der Speiseröhre und des ösophago-gastralen Übergangs
- Seltenes Pankreaskarzinom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Brustkrebs, hereditärer
- Hodgkin-Lymphom
Patientenorganisationen 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld