Syndrome PEHO-like
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Rheumazentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Wilson-Krankheit
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Epilepsie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
- Ataxie, seltene
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Neuromuskuläre Krankheit
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Kopfschmerz, seltene Form
- Myasthenia gravis
- Nervenkrankheit, periphere
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Epilepsie-Ambulanz
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Neonatal epilepsy syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Startle epilepsy
- Audiogenic seizures
- Childhood absence epilepsy
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Infantile spasms syndrome
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Onkologische Tagesklinik
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Dextrocardia
- Transposition of the great arteries
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Rare epilepsy
- Hemophilia
- Eisenmenger syndrome
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Von Willebrand disease
- Patent arterial duct
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Meige disease
- Primary lymphedema
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Intestinal lymphangiectasia
- Lymphedema
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Syndromic lymphedema
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
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06221 564837
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Knittlinger Steige 21
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
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01454 Radeberg
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- JEMAH-Ambulanz
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Associations de patients 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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- Meige disease
- Primary lymphedema
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- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Intestinal lymphangiectasia
- Lymphedema
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Syndromic lymphedema
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
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Mülheim an der Ruhr