PEHO-like syndrome
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Rheumazentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurofibromatosis type 1
- Syringomyelia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Arnold-Chiari malformation type I
- Arnold-Chiari malformation type II
- Hemophilia A
- Cystic fibrosis
- Hemophilia B
- Juvenile idiopathic arthritis
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Website
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- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Cerebral malformation with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Startle epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Audiogenic seizures
- Infantile spasms syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Juvenile idiopathic arthritis
- Dextrocardia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Primary immunodeficiency
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphedema
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Intestinal lymphangiectasia
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Primary lymphedema
- Meige disease
- Syndromic lymphedema
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 9
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Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
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Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
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Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
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01454 Radeberg
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- Other metabolic disease with epilepsy
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Universitätsklinikum Ulm
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- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
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- Dextrocardia
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- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Primary immunodeficiency
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
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Supportgroups 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphedema
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Lymphedema-cerebral arteriovenous anomaly-primary pulmonary hypertension syndrome
- Intestinal lymphangiectasia
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Primary lymphedema
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- Syndromic lymphedema
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
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Mülheim an der Ruhr