PEHO-ähnliches Syndrom
Alle Einträge 12
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Neurofibromatose Typ 1
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Hämophilie B
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuralgische Amyotrophie
- Epilepsie, seltene
- Kopfschmerz, seltene Form
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Myasthenia gravis
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ataxie, seltene
- Nervenkrankheit, periphere
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Webseite
E-Mail
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Epilepsie-Ambulanz
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Schreckepilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- West-Syndrom
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Reflexepilepsie, audiogene
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Eisenmenger-Syndrom
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Immundefekt, primärer
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Von-Willebrand-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
- Dextrokardie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphangiektasie, intestinale
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
- Meige-Krankheit
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem
- Primäres Lymphödem
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Lymphödem, syndromales
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
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- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Neurofibromatose Typ 1
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Hämophilie B
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Neuralgische Amyotrophie
- Epilepsie, seltene
- Kopfschmerz, seltene Form
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Myasthenia gravis
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Ataxie, seltene
- Nervenkrankheit, periphere
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
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06221 565222
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- Spezialsprechstunde für Dup15q
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- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
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06841 1628310
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Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
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0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Schreckepilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- West-Syndrom
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Reflexepilepsie, audiogene
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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0731 50057002
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Eisenmenger-Syndrom
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Immundefekt, primärer
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Von-Willebrand-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
- Dextrokardie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Patientenorganisationen 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Lymphangiektasie, intestinale
- Cholestase-Lymphödem-Syndrom
- Lymphödem-zerebrale arteriovenöse Fehlbildung-primäre pulmonale Hypertonie-Syndrom
- Meige-Krankheit
- Lymphödem primäres, mit spätem Beginn, nicht-hereditär
- Lymphödem
- Primäres Lymphödem
- Lymphödem-Atriumseptumdefekte-charakteristische Gesichtszüge-Syndrom
- Lymphödem, syndromales
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
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