Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type modéré
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Rhabdomyosarcome
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
- Dystrophie myotonique
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- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
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