Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Pearson-Syndrom
- Mitochondriale Myopathie
- Barth-Syndrom
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- MERRF
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Coenzym Q10-Mangel
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- MELAS
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Leukodystrophie
- Mitochondriopathie
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Ataxie, seltene
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Huntington-Krankheit
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Neuroferritinopathie
- Aceruloplasminämie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Versorgungseinrichtungen 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
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