Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- MELAS
- Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
- Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
- MERRF
- Pearson-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Mitochondriale Myopathie
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Barth-Syndrom
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Maladie mitochondriale
- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neuroferritinopathie
- Acéruléoplasminémie
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Institutions de prise en charge 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
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- MELAS
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- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
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- MERRF
- Pearson-Syndrom
- Coenzym Q10-Mangel
- Mitochondriale Myopathie
- Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
- Kearns-Sayre-Syndrom
- Barth-Syndrom
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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- Myasthénie auto-immune
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
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- Ataxie rare
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
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- Leucodystrophie
- Maladie de Huntington
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
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Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neuroferritinopathie
- Acéruléoplasminémie
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35